Country: Belgium
Bahasa: Perancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Mémantine 10 mg - Eq. Mémantine 8,31 mg
EG SA-NV
N06DX01
Memantine Hydrochloride
10 mg
Comprimé pelliculé
Chlorhydrate de Mémantine 10 mg
Voie orale
Memantine
CTI code: 442522-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-13 - Taille de l'emballage: 180 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-05 - Taille de l'emballage: 42 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-10 - Taille de l'emballage: 110 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-11 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-12 - Taille de l'emballage: 168 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003721 - Code CNK: 3090198 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 442522-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3129590 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2013-09-12
Notice NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR MEMANTINE EG 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Chlorhydrate de mémantine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Memantine EG et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Memantine EG ? 3. Comment prendre Memantine EG ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Memantine EG ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? COMMENT MEMANTINE EG AGIT-IL Memantine EG appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels. La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. Memantine EG appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. Memantine EG agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire. DANS QUEL CAS MEMANTINE EG EST-IL UTILISÉ Memantine EG est utilisé dans le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d Baca dokumen lengkap
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Memantine EG 10 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine, équivalent à 8,31 mg de mémantine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé blanc, fin au centre, biconvexe, de 10 mm - 5,6 mm avec une barre de cassure des deux côtés et portant l’inscription « 1 0 » d'un côté. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Le traitement sera instauré et surveillé par un médecin ayant de l'expérience au niveau du diagnostic et traitement de la maladie d’Alzheimer au stade démentiel. Le traitement ne doit commencer qu’avec la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les trois mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la mémantine et la tolérance du traitement par le patient doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par mémantine. L'arrêt du traitement par mémantine doit être envisagé lorsqu'un bénéfice thérapeutique n'est plus évident ou si le patient ne tolère pas le traitement. _Adultes:_ Progression posologique La dose journalière maximale est de 20 mg par jour. Pour réduire le risque d’effets indésirables, Baca dokumen lengkap