MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

mémantine 16

Boleh didapati daripada:

ARROW GENERIQUES

Kod ATC:

N06DX01

INN (Nama Antarabangsa):

mémantine 16

Dos:

16,62 mg

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > mémantine 16,62 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Unit dalam pakej:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Jenis preskripsi:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à c

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptiques, Autres médicaments de l’anti-démence

Tanda-tanda terapeutik:

Classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques. Autres médicaments de l’anti-démence - code ATC : N06DX01.MEMANTINE ARROW LAB contient la substance active chlorhydrate de mémantine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE ARROW LAB appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. MEMANTINE ARROW LAB agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.MEMANTINE ARROW LAB est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

Ringkasan produk:

MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie; prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Status kebenaran:

Valide

Tarikh kebenaran:

2014-03-10

Risalah maklumat

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2022
Dénomination du médicament
MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE ARROW LAB 20 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques. Autres
médicaments de l’anti-démence - code ATC :
N06DX01.
MEMANTINE ARROW LAB contient la substance active chlorhydrate de
mémantine. Elle appartient à un
groupe de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages
envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés
récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un
rôle important dans l’apprentissage et la
mémoire. MEMAN

Ciri produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
mémantine...............................................................................................
20,00 mg
Quantité correspondant à
mémantine.................................................................................
16,62 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : sodium
Chaque comprimé pelliculé contient 0,81 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de forme oblongue ovale rouge pâle à gris-rouge
portant l’inscription « ME » sur une
face et de « 20 » sur l’autre face. Les dimensions sont environ
14,2 mm x 8,1 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à
sévère de la maladie d’Alzheimer.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie
d’Alzheimer au stade démentiel.
Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la
disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le
diagnostic doit être établi selon les critères
en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent
être réévaluées à intervalles réguliers, de
préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite,
le bénéfice clinique de la mémantine et sa
tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon
les critères cliniques en vigueur. Le traitement
d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice
thérapeutique est favorable et que le patient
tolère le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la
mémantine doit être envisagé lo