MEMANTINA FLAS STADA 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

Country: Sepanyol

Bahasa: Sepanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Bahan aktif:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Boleh didapati daripada:

LABORATORIO STADA S.L.

Kod ATC:

N06DX01

INN (Nama Antarabangsa):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dos:

20 mg

Borang farmaseutikal:

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE

Komposisi:

MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg

Laluan pentadbiran:

VÍA ORAL

Jenis preskripsi:

con receta

Kawasan terapeutik:

Memantina

Ringkasan produk:

MEMANTINA FLAS STADAGEN 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 56 comprimidos Autorizado 12/03/2014 Comercializado

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

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MEMANTINA FLAS STADA 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque tengan los mismos
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Memantina Flas Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Flas Stada
3. Cómo tomar Memantina Flas Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Memantina Flas Stada
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA FLAS STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA MEMANTINA FLAS STADA
Memantina Flas Stada contiene el principio activo hidrocloruro de
memantina.
Memantina Flas Stada pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos antidemencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina
actúa sobre estos receptores
mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA FLAS STADA
Memantina Flas Stada se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada
a grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA FLAS STADA
No tome Memantina Flas Stada:
- si es alérgico al principio activo hidrocloruro de memantina o a
cualquiera

Ciri produk

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina Flas Stada 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Memantina Flas Stada 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Memantina Flas Stada 10 mg comprimidos bucodispersables: cada
comprimido bucodispersable contiene
10 mg de hidrocloruro de memantina, equivalentes a 8,31 mg de
memantina.
Memantina Flas Stada 20 mg comprimidos bucodispersables: cada
comprimido bucodispersable contiene
20 mg de hidrocloruro de memantina, equivalentes a 16,62 mg de
memantina.
Excipientes con efecto conocido:
Cada
comprimido
bucodispersable
de
Memantina
Flas
Stada
10
mg
contiene
12,5
mg
de
lactosa
monohidrato y 2,5 mg de aspartamo.
Cada comprimido bucodispersable de Memantina Flas Stada 20 mg contiene
25 mg de lactosa monohidrato
y 5 mg de aspartamo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
Memantina Flas Stada 10 mg comprimidos bucodispersables
Comprimido de color rosa pálido, de forma redondeada, plano, moteado,
con bordes biselados, con un
diámetro de 9 mm y grabado con un “10” en una de las caras.
Memantina Flas Stada 20 mg comprimidos bucodispersables
Comprimido de color rosa pálido, de forma redondeada, plano, moteado,
con bordes biselados, con un
diámetro de 12 mm y grabado con un “20” en una de las caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte
del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la
dosis de memantina se deben reevaluar
de forma regular, preferiblemente dentro de los tres meses pos