MEMANTINA DARI PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Country: Sepanyol

Bahasa: Sepanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Bahan aktif:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Boleh didapati daripada:

DARI PHARMA S.L.

Kod ATC:

N06DX01

INN (Nama Antarabangsa):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dos:

20 mg

Borang farmaseutikal:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Komposisi:

MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg

Laluan pentadbiran:

VÍA ORAL

Jenis preskripsi:

con receta

Kawasan terapeutik:

Memantina

Ringkasan produk:

MEMANTINA SANDOZ FARMACEUTICA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Autorizado 31/05/2013 No Comercializado

Status kebenaran:

Anulado

Tarikh kebenaran:

2013-05-31

Risalah maklumat

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINA DARI PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Memantina Dari Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Dari Pharma
3.
Cómo tomar Memantina Dari Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Memantina Dari Pharma
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA DARI PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA MEMANTINA DARI PHARMA
Memantina Dari Pharma pertenece a un grupo de medicamentos conocidos
como medicamentos anti-
demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina Dari Pharma pertenece al
grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA.
Memantina Dari Pharma actúa
sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales
nerviosas y la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA DARI PHARMA
Memantina Dari Pharma se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de
moderada a grave.
2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA DARI PHARMA
NO TOME MEMANTINA DARI PHARMA

si es alérgico al principio activo hidrocloruro

Ciri produk

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina Dari Pharma 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Memantina Dari Pharma 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Memantina Dari Pharma 10 mg:
Cada
comprimido
recubierto
con
película
de
Memantina
Dari
Pharma
10
mg
contiene
10
mg
de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a 8,31 mg de memantina.
Memantina Dari Pharma 20 mg:
Cada
comprimido
recubierto
con
película
de
Memantina
Dari
Pharma
20
mg
contiene
20
mg
de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a 16,62 mg de memantina
Excipiente(s) con efecto conocido
Memantina Dari Pharma 10 mg:
Cada comprimido recubierto con película contiene 174,75 mg de lactosa
monohidrato.
Memantina Dari Pharma 20 mg:
Cada comprimido recubierto con película contiene 349,50 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Memantina Dari Pharma 10 mg:
Comprimido recubierto con película de color blanco, oblongo,
biconvexo y con ranura.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Memantina Dari Pharma 20 mg:
Comprimido recubierto con película de color rosa, oblongo y
biconvexo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte
del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la
dosis de memantina se deben reevaluar
de forma regular, preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al
inicio del tratamiento. Por lo tanto el
beneficio clínico de memantina y la tolerabilidad del paciente al
tratamiento se deben