MACROTİL çözelti

Country: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: Tarim Ve Orman Bakanliği

Bahan aktif:

tilmikosin fosfat

Boleh didapati daripada:

Pİ FARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ

Kod ATC:

QJ01FA91

Borang farmaseutikal:

çözelti

Laluan pentadbiran:

enjeksiyon

Kumpulan terapeutik:

Koyun, Sığır

Kawasan terapeutik:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Tarikh kebenaran:

2012-03-12

Ciri produk

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
MACROTİL
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Tilmikosin…………..300 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Açık sarı - amber renkli, berrak steril enjeksiyonluk çözeltidir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Sığır, koyun
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
SIĞIR
_Mannheimia _
_haemolytica _
ve
_Pasteurella _
_multocida_
kökenli
sığır
solunum
sistemi
enfeksiyonlarının tedavisi,
İnterdigital necrobacillosis tedavisi
KOYUN
_Mannheimia haemolytica _
ve
_Pasteurella multocida_
kökenli solunum sistemi enfeksiyonlarının
tedavisi,
_Dichelobacter nodosus _
ve
_Fusobacterium necrophorum _
kökenli Foot Rot tedavisi,
_Staphylococcus aureus _
ve
_Mycoplasma agalactia _
kökenli akut mastitis tedavisi,
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Kas içi veya damar içi yolla uygulanmaz.
Canlı ağırlığı 15 kg’dan daha az kuzularda kullanılmaz.
Primat, domuz, at, eşek ve keçilere
uygulanmaz.
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
KOYUN
Klinik çalışmalar, tilmikosinin
_Staphylococcus aureus _
ve
_Mycoplasma agalactiae _
tarafından
koyunlarda oluşturulan akut mastitiste bakteriyolojik tedaviyi ispat
edememiştir.
15 kg’dan hafif kuzularda doz aşımı toksisitesi riski nedeniyle
uygulanmamalıdır. Kuzularda
doz aşımından kaçınmak için, hayvanların ağırlıklarının
tam ölçümü çok önemlidir. 2 ml veya
daha küçük hacimli enjektör kullanımı doğru dozajlamayı
kolaylaştırabilir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu
ürünün
kullanımında
resmi,
bölgesel
ve
ülkesel
antimikrobiyal
politikalar
dikkate
alınmalıdır.
Bu
ürünün
kullanımı,
mümkün
olduğunca
duyarlılık
testleri
sonuçlarına
dayandırılmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
TİLMİKOSİNİN
İNSANLARA
ENJEKSİYONU
ÖL