Luminity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2016

Bahan aktif:

perflutren

Boleh didapati daripada:

Lantheus EU Limited

Kod ATC:

V08DA04

INN (Nama Antarabangsa):

perflutren

Kumpulan terapeutik:

Kontrasta multivide

Kawasan terapeutik:

Ehokardiogrāfija

Tanda-tanda terapeutik:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Luminity ir ultraskaņas pretēji-veicinot līdzeklis lietošanai pacientiem, kuriem nav kontrasta ehokardiogrāfija bija optimāla (optimāla tiek uzskatīts, liecina, ka vismaz divi no sešiem segmentus, 4 - vai 2-kameras skatu uz kambaru robežas nebija evaluable) un kuriem ir aizdomas vai ir konstatēts koronāro artēriju slimība, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un uzlabošanu kreisā kambara endocardial robežas noteikti ir gan atpūtas un stresa.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2006-09-20

Risalah maklumat

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
LUMINITY 150 MIKROLITRI/ML GĀZE UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU/
INFŪZIJU DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
perflutren
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu..
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Luminity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Luminity lietošanas
3.
Kā lietot Luminity
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Luminity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUMINITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Luminity ir ultraskaņas kontrastlīdzeklis, kas kā aktīvo vielu
satur perflutrēna gāzes mikrosfēras (sīkus
pūslīšus).
Luminity izmanto tikai diagnotiskā. Ta ir kontrastviela (zāles, kas
attēlveidošanas izmeklējumos
palīdz padarīt saskatāmas organisma iekšējās struktūras).
Luminity lieto pieaugušajiem, lai iegūtu skaidrākus sirds kambaru,
jo īpaši kreisā kambara, skenēšanas
uzņēmumus ehokardiogrāfijā (diagnostisks izmeklējums, kurā
iegūst sirds uzņēmumu, izmantojot
ultraskaņu). Luminity lieto pacientiem ar iespējamu vai
apstiprinātu koronāro artēriju slimību
(sašaurināti sirds muskuli apgādājošie asinsvadi) vai aizdomām
par to, kad uzņēmums, kas iegūts
ehokardiogrāfijā bez kontrastvielas izmantošanas, nav optimāls.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUMINITY LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUMINITY ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret perflutrēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Luminity sastāvdaļu.
Ja kādreiz Jums ir bijusi alerģiska reakcija pret Luminity vai kādu
citu ultraskaņas kontrastlīdzekli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Luminity 150 mikrolitri/ml gāze un šķīdinātājs injekciju/
infūziju dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir maksimāli 6,4 x 10
9
perflutrēnu (Perflutren) saturošas lipīdu mikrosfēras, kuru
vidējais
diametrs ir robežās no 1,1-2,5 mikrometri (μm). Aptuvenais
perflutrēna gāzes daudzums katrā ml ir
150 mikrolitri (μl).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,679 mg nātrija
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gāze un šķīdinātājs injekciju/ infūziju dispersijas
pagatavošanai
Bezkrāsains, viendabīgs dzidrs vai caurspīdīgs šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Luminity ir ultraskaņas kontrasta pastiprināšanas līdzeklis
pieaugušiem pacientiem, kuriem
bezkontrasta ehokardiogrāfija ir bijusi suboptimāla (par
suboptimālu uzskata, ja nav bijis iespējams
izvērtēt vismaz 2 no 6 segmentiem ventrikuļu robežām 4 vai 2
kambaru skatījumā) un kuriem ir
aizdomas par koronāro artēriju slimību, vai tā jau ir
diagnosticēta; to lieto, lai panāktu sirds kambaru
dobumu necaurredzamību un uzlabotu kreisā kambara endokarda robežas
kontūras attēlu gan diastolē,
gan sistolē.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Luminity ordinē tikai apmācīti ārsti, kuri ir tehniski kompetenti
kontrasta ehokardiogrāfijas veikšanā
un interpretācijā un kuriem ir pieejamas atdzīvināšanas iekārtas
kardiopulmonālu vai paaugstinātas
jutības reakciju gadījumos (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Bolus intravenoza injekcija, lietojot nelineāro kontrasta
attēlveidošanas tehniku diastolē un sistolē _
Rekomendētā deva ir multiplas injekcijas pa 0,1 līdz 0,4 ml
dispersijas, kam seko bolus injekcija ar 3
līdz 5 ml 9 mg/ml (0,9%) nātrija hlorīda vai 50 mg/ml (5%) glikozes
šķīduma injekcijām, lai
nodrošinātu optimālu kontrasta pastiprināšanu. P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen