Luminity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2016

Bahan aktif:

perflutren

Boleh didapati daripada:

Lantheus EU Limited

Kod ATC:

V08DA04

INN (Nama Antarabangsa):

perflutren

Kumpulan terapeutik:

Μέσα αντίθεση

Kawasan terapeutik:

Ηχοκαρδιογραφία

Tanda-tanda terapeutik:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το Luminity είναι ένα υπερηχογράφημα αντίθεσης-πράκτορα ενίσχυσης για χρήση σε ασθενείς στους οποίους η μη-ηχοκαρδιογραφία αντίθεσης ήταν βέλτιστη (suboptimal θεωρείται να δείχνουν ότι τουλάχιστον δύο από τα έξι τμήματα σε 4 ή 2-αίθουσα θέα στην κοιλιακή σύνορα δεν ήταν αξιολογήσιμοι) και που έχουν την υποψία ή εγκατεστημένη στεφανιαία νόσο, με σκοπό την σκιαγράφιση των καρδιακών κοιλοτήτων και τη βελτίωση της αριστερής κοιλίας endocardial οριοθέτηση των συνόρων, τόσο σε ηρεμία όσο και στο στρες.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2006-09-20

Risalah maklumat

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LUMINITY 150 ΜΙΚΡΌΛΙΤΡΑ/ML ΑΈΡΙΟ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΗΣ
ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ Ή
ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
perflutren
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
§
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
§
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
§
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Luminity και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Luminity
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Luminity
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Luminity
6.
Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LUMINITY ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Luminity είναι ένας παράγων
ηχοαντίθεσης για υπερηχογράφημα και
περιέχει μικροσφαιρίδια
(μικροσκοπι
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Luminity 150 μικρόλιτρα/ml αέριο και
διαλύτης για παρασκευή ενέσιμης
διασποράς ή διασποράς
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει μέγιστη ποσότητα 6,4 x 10
9
μικροσφαιρίδια λιπιδίων που
περιέχουν perflutren, με
μέση διάμετρο να κυμαίνεται από 1,1-2,5
μικρόμετρα (μm). Η κατά προσέγγιση
ποσότητα αερίου
perflutren ανά ml είναι 150 μικρόλιτρα (μl).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε ml περιέχει 2,679 mg νατρίου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αέριο και διαλύτης για παρασκευή
ενέσιμης διασποράς ή διασποράς προς
έγχυση
Άχρωμο, ομοιόμορφα διαυγές έως
ημιδιαφανές υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Luminity είναι ένας παράγων ενίσχυσης
της ηχοαντίθεσης στο υπερηχογράφημα
για χρήση σε
ενήλικους ασθενείς στους οποίους το
ηχωκαρδιογράφημα χωρίς ενίσχυση της
ηχοαντίθεσης ήταν
ακατάλληλο (ως ακατάλληλο θεωρείται
όταν τουλάχιστον δύο από τα έξι
τμήματα για την απεικόνιση
των 4 ή 2 καρδιακών θαλάμ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen