Lioton gel 1000 UI/g

Country: Moldova

Bahasa: Romania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Boleh didapati daripada:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite SRL

Kod ATC:

C05BA03

INN (Nama Antarabangsa):

Heparini natrium

Dos:

1000 UI/g

Borang farmaseutikal:

gel

Unit dalam pakej:

N1

Jenis preskripsi:

Fara reteta

Tarikh kebenaran:

2011-12-28

Risalah maklumat

1 

Certificat de înregistrare
a medicamentului: nr. 17447 din 28.12.2011 
nr. 17448 din 28.12.2011 
nr. 17449 din 28.12.2011 
Modificare din 16.07.2015      Anexa 1 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

LIOTON 100000 U.I./100 G, GEL 
Heparină sodică 

CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI 
ACEST  MEDICAMENT,  DEOARECE  CONŢINE  INFORMAŢII  IMPORTANTE  PENTRU 
DUMNEAVOASTRĂ.  
Utilizaţi  întotdeauna  acest  medicament  conform  indicaţiilor  din  acest  prospect  sau 
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.   
- 
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie
necesar să-l recitiţi.  
- 
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie
de mai multe informaţii sau recomandări.  
- 
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest 
prospect. Vezi pct. 4.  
- 
Dacă  după  7  zile  nu  vă  simţiţi  mai  bine  sau  vă  simţiţi  mai  rău,  trebuie  să  vă 
adresaţi unui medic.  

CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:  

1. 
Ce este Lioton şi pentru ce se utilizează  
2. 
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lioton  
3. 
Cum să utilizaţi Lioton  
4. 
Reacţii adverse posibile  
5. 
Cum se păstrează Lioton  
6. 
Informaţii suplimentare  

1. 
CE ESTE LIOTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

Substanţa activă din Lioton este heparină (ca heparină sodică). Lioton este disponibil 
sub  formă  de  gel  pentru  a  fi  aplicat  pe  piele.  Atunci  când  sunt  aplicate  pe  zonele 
afectate,  heparina  previne  dezvoltarea  de  cheaguri  de  sânge  în  venele  superficiale, 
îmbunăt�

Ciri produk

  
1

Certificat de înregistrare
a medicamentului: nr. 17447 din 28.12.2011 
nr. 17448 din 28.12.2011 
nr. 17449 din 28.12.2011 
Modificare din 16.07.2015      Anexa 1 

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI  

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI  

LIOTON 100000 U.I./100 g gel  

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ  

1g gel conţin heparină sodică 1000 U.I..  
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.  

3. FORMA FARMACEUTICĂ  

Gel  

4. DATE CLINICE  

4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE  

Tratamentul afecţiunilor venelor superficiale precum boala varicoasă şi complicaţiile
ei, 
flebotromboza, tromboflebita, periflebita superficială, ulcere
varicoase.  
Flebita  varicoasă postoperatorie; complicaţii după  înlăturarea venelor superficiale ale 
membrelor inferioare.  
Traume,  inclusiv  a  structurilor  musculo-tendinoase  şi  capsulo-ligamentare;  contuzii, 
infiltrate şi edeme localizate; hematoame subcutanate. 

4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE  

Se  aplică  o  dată  până  la  de  trei  ori  pe  zi  câte  3-10  cm  gel  pe  suprafaţa  afectată 
masând uşor.  
Preparatul  nu  se  va  administra  copiilor,  deoarece  nu  este  determinată  siguranţa  şi 
inofensivitatea aplicării lui la această categorie de
vârstă. 

4.3 CONTRAINDICAŢII  

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului.  

4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE  

Dacă există semne de sângerare ar trebui să fie
evaluată cu atenţie posibilitatea de a 
folosi medicamentul Lioton.  

2

Lioton  nu  trebuie  utilizat  în  caz  de  hemoragii,  nu  se  va  aplica  pe  suprafeţele  rănilor 
deschise sau mucoaselor