LINCOMAX 600mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

Country: Peru

Bahasa: Sepanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Boleh didapati daripada:

DISTRIBUIDORA DANY S.R.LTDA. - DROGUERÍA

Kod ATC:

J01FF02

Borang farmaseutikal:

SOLUCION INYECTABLE

Komposisi:

POR MILILITRO 2.00 mL -

Laluan pentadbiran:

ORAL

Jenis preskripsi:

Con receta médica

Dikeluarkan oleh:

JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD - CHINA

Kumpulan terapeutik:

Lincomicina

Ringkasan produk:

Presentación: caja de cartón conteniendo 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2mL c/u con o sin envase de protección. las presentaciones con bandeja de protección de PVC incoloro son: Caja de cartón x 5, 10 y 20 ampollas, sin bandeja de protección en caja de cartón x 1, y en las presentaciones de 25, 50 y 100 ampollas con nido de cartoncillos.

Status kebenaran:

VIGENTE

Tarikh kebenaran:

2024-03-05

Ciri produk

_FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD_
LINCOMAX 600MG/2ML
_SOLUCIÓN INYECTABLE _
COMPOSICIÓN
Cada ampolla x 2mL contiene:
Lincomicina…………..……600mg
(Equivalente a 640mg de lincomicina clorhidrato)
Excipientes: Alcohol bencílico, sulfito de sodio anhidro, edetato
disódico, agua para
inyección c.s.p.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
_*PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS _
Lincomicina,
un
antibiótico
producido
por
Streptomyces
lincolnensis
var.
Lincolnensis,
es
químicamente
distinto
de
otros
antibióticos
disponibles
clínicamente excepto su clindamicina derivada semisintética (Dalacin
C) y se aísla
como un sólido cristalino blanco.
El modo de acción del clorhidrato de lincomicina es la inhibición de
la síntesis de
proteínas mediante la inhibición de la unión del ARN de aminoacilo
al complejo de
ribosoma mensajero en la unidad ribosómica 50S._ _
_*PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS _
ABSORCIÓN CLÍNICA
La administración intramuscular de lincomicina produce niveles
séricos máximos en
30 minutos con niveles detectables que persisten durante 24 horas
después de una
dosis de 600 mg.
Infusiones
intravenosas
de
la
lincomicina durante
un
intervalo
de
dos
horas
produce niveles terapéuticos durante 14 horas (ver
TABLA I)
TABLA
I
NIVELES MEDIOS DE SUERO EN ΜG / ML DE LINCOMICINA DESPUÉS DE LA
ADMINISTRACIÓN DE DOSIS ÚNICA EN VOLUNTARIOS NORMALES
TIEMPO DESPUÉS DE LA MEDICACIÓN EN HORAS
DOSIS
VIA
0.5
2
4
6
8
12
24
300 mg
I.M.
15.0
10.2
7.4
4.1
2.1
0.7
0
600 mg
I.M.
18.5
10.5
5.5
4.9
4.2
1.3
0.3
600 mg
I.V.
20.9
11.2
6.4
3.7
2.2
1.1
0
La vida media biológica después de la administración intramuscular
o intravenosa es 5.4 ±
1.0 horas.
EXCRECIÓN URINARIA
La excreción urinaria de lincomicina varía según la dosis utilizada
y la vía de
administración (ver Tabla II).
_ _
_ _
TABLA II
RANGO Y RECUPERACIÓN URINARIA PROMEDIO DE 24 HORAS DE LINCOMICINA
DESPUÉS DE UNA DOSIS ÚNICA EN VOLUNTARIOS NORMALES
DOSIS VIA
RANGO*
PROMEDIO*
300 mg
I.M.
5.57 a 16.89
10.48
600 mg
I.M.
1.82 a 24.80
10.30
600