LIBEO 40 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Country: Ireland

Bahasa: Inggeris

Sumber: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Bahan aktif:

FUROSEMIDE

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03CA01

INN (Nama Antarabangsa):

FUROSEMIDE

Dos:

40 Milligram

Borang farmaseutikal:

Tablets Chewable

Jenis preskripsi:

POM

Kumpulan terapeutik:

Canine

Kawasan terapeutik:

Furosemide

Tanda-tanda terapeutik:

Cardiovascular

Status kebenaran:

Authorised

Tarikh kebenaran:

2016-04-22

Ciri produk

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Libeo 40 mg chewable tablets for dogs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Clover shape beige tablet. The tablets can be divided into equal quarters.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of ascites and oedema, particularly associated with cardiac insufficiency.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use the product in dogs suffering from hypovolaemia, hypotension or dehydration.
Do not use in cases of renal failure with anuria.
Do not use in cases of electrolyte deficiency.
Do not use in cases of known hypersensitivity to furosemide, sulfonamides or any of the excipients.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Therapeutic efficacy may be impaired by increased intake of drinking water. Where the animal’s condition permits,
water intake should be restricted to physiologically normal levels during treatment.
One tablet of 1320 mg contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Furosemide
40 mg
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 29/11/2016_
_CRN 7024759_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
As the tablets are flavoured, they should be stored in a safe place out of the reach of animals.
Furosemide should be used with caution in case of pre-existing electrolyte and/or water imbalance, impaired hepatic
function (may precipitate hepatic coma) and diabetes mellitus. In case of prolonged treatment, hydration status and
serum electrolytes should be monitored frequently
1-2 days before and after comm