Levodrop-ratiopharm Hustenstiller

Country: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Boleh didapati daripada:

ratiopharm GmbH (3087881)

Dos:

60 mg

Borang farmaseutikal:

Filmtablette

Laluan pentadbiran:

zum Einnehmen

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2023-10-06

Risalah maklumat

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LEVODROP-RATIOPHARM HUSTENSTILLER 60 MG FILMTABLETTEN
Levodropropizin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodrop-ratiopharm Hustenstiller und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodrop-ratiopharm Hustenstiller
beachten?
3.
Wie ist Levodrop-ratiopharm Hustenstiller einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodrop-ratiopharm Hustenstiller aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODROP-RATIOPHARM HUSTENSTILLER UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodrop-ratiopharm Hustenstiller enthält den Wirkstoff
Levodropropizin. Dieser gehört zur
Arzneimittelklasse der sogenannten Antitussiva (Hustenmittel).
Levodrop-ratiopharm Hustenstiller wird angewendet zur kurzzeitigen
symptomatischen Therapie des
Reizhustens (unproduktiver Husten).
Levodrop-ratiopharm Hustenstiller wird angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODROP-RATIOPHARM HUSTENSTILLER
BEACHTEN?
LEVODROP-RATIOPHARM HUSTENSTILLER DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Levodropropizin

Ciri produk

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LEVODROP-RATIOPHARM HUSTENSTILLER 60 MG FILMTABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 60 mg Levodropropizin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis gebrochen weiße, bikonvexe, runde Filmtabletten mit einem
Durchmesser von 9 mm und
beidseitiger Bruchkerbe.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kurzzeitige symptomatische Therapie des Reizhustens (unproduktiver
Husten).
Levodrop-ratiopharm Hustenstiller wird angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 Filmtablette (entsprechend
60 mg Levodropropizin) bis
zu dreimal täglich. Zwischen den Einnahmen muss eine Pause von
mindestens 6 Stunden liegen.
Das Arzneimittel sollte so lange eingenommen werden, bis der Husten
weg ist, aber die maximale
Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Wenn der Husten anhält oder sich
verschlechtert, sollte der Patient
einen Arzt aufsuchen.
_Kinder und Jugendliche _
Kinder unter 12 Jahren:
Aufgrund der Wirkstoffstärke und der vorgegebenen Dosierung sind
Levodrop-ratiopharm
Hustenstiller
60 mg Filmtabletten nicht für Kinder unter 12 Jahren bestimmt.
Zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren stehen andere
Wirkstärken/Darreichungsformen zur
Verfügung.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Es wird empfohlen, das Arzneimittel zwischen den Mahlzeiten mit einem
Glas Wasser einzunehmen.
2
4.3
GEGENANZEIGEN
–
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile
–
Produktiver Husten (Husten mit Auswurf)
–
Verminderte mukoziliäre Funktion (Kartagener-Syndrom,
Ziliendyskinesie)
–
Stark eingeschränkte Leberfunktion
–
Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6)
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND