LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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15-01-2024
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Bahan aktif:

lévétiracétam 1000 mg

Boleh didapati daripada:

ADVICENNE

Kod ATC:

N03AX14.

INN (Nama Antarabangsa):

lévétiracétam 1000 mg

Dos:

1000 mg

Borang farmaseutikal:

Granulés

Komposisi:

pour un sachet > lévétiracétam 1000 mg

Unit dalam pakej:

60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

Jenis preskripsi:

liste I

Kawasan terapeutik:

antiépileptique

Tanda-tanda terapeutik:

Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX14L e lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 mois,o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status kebenaran:

Valide

Tarikh kebenaran:

2014-10-20

Risalah maklumat

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
Dénomination du médicament
LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet
Lévétiracétam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous ou votre enfant.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés
en sachet ?
3. Comment prendre LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres
antiépileptiques - code ATC : N03AX14
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet est utilisé :
·
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées
(convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent initialement
qu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévétiracétam....................................................................................................................
1000 mg
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés enrobés en sachet.
Les sachets contiennent des granulés enrobés blancs à presque
blancs, ronds (diamètre approximatif 2
mm).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LEVIDCEN est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises
partielles avec ou sans
généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
LEVIDCEN est indiqué en association
·
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte,
l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois
présentant une épilepsie.
·
dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans présentant
une épilepsie myoclonique juvénile.
·
dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et de l’adolescent à
partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée
idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Crises partielles
La dose recommandée en monothérapie (à partir de 16 ans) et en
association est la même et est décrite ci-
dessous.
_Toutes les indications_
Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus
La dose thérapeutique initiale est de 500 mg deux fois par jour.
Cette dose peut être débutée dès le
premier jour de traitement. Toutefois, une dose initiale plus faible
de 250 mg deux fois par jour peut être
administrée, en fonction de l’évaluation par le médecin de la
réduction des crises par rapport aux effets
indési
                                
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