Laventair Ellipta (previously Laventair)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-11-2018

Bahan aktif:

umeclidinium bromidas, vilanterol

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AL03

INN (Nama Antarabangsa):

umeclidinium bromide, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Kawasan terapeutik:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Tanda-tanda terapeutik:

Laventair Ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-05-08

Risalah maklumat

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMAI / 22 MIKROGRAMAI DOZUOTI
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
umeklidinas / vilanterolas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LAVENTAIR ELLIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Kaip vartoti LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Žingsnis po žingsnio instrukcija
1.
KAS YRA LAVENTAIR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: umeklidino
bromidas ir vilanterolas.
Šios medžiagos priklauso vaistų, kurie vadinami bronchų
plečiamaisiais vaistais
_ _
(bronchų
dilatatoriais),
_ _
grupei.
KAM VARTOJAMAS LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA vartojamas suaugusių žmonių lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (
LOPL
)
gydyti. LOPL yra ilgalaikė būklė, kuriai yra būdingas palaipsniui
sunkėjantis kvėpavimo sutrikimas.
Sergant LOPL, susitraukia kvėpavimo takus gaubiantys raumenys. Šis
vaistas neleidžia susitraukti
šiems plaučiuose esantiems raumenims i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramai / 22 mikrogramai dozuoti
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta per kandiklį 65
mikrogramų umeklidino bromido dozė
(ekvivalentiška 55 mikrogramams umeklidino) ir 22 mikrogramų
vilanterolo dozė (trifenatato
pavidalu). Tai atitinka 74,2 mikrogramo umeklidino bromido
(ekvivalentiško 62,5 mikrogramo
umeklidino) ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato pavidalu)
dozuotų įkvepiamųjų miltelių dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai)
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(ELLIPTA) su raudonos spalvos
kandiklio dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
LAVENTAIR ELLIPTA skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam gydymui,
norint palengvinti
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra vienas įkvėpimas vieną
kartą per parą.
Bronchų išsiplėtimo palaikymui LAVENTAIR ELLIPTA reikia vartoti
kiekvieną dieną tuo pačiu
laiku. Jeigu dozė buvo praleista, kitą dozę reikia įkvėpti
įprastu laiku kitą dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_ _
_Senyviems pacientams_
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Dozės keisti pacienta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-11-2018