Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole 15 mg
VIATRIS SANTE
A02BC03
lansoprazole 15 mg
15 mg
Comprimé
pour un comprimé > lansoprazole 15 mg
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
liste II
Médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastroœsophagien (RGO), Inhibiteurs de la pompe à protons.
Le principe actif de LANSOPRAZOLE VIATRIS est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l’estomac.Votre médecin peut prescrire Lansoprazole VIATRIS pour le :· traitement de l'ulcère duodénal (de l’intestin) et de l'ulcère gastrique ;· traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ;· prévention de l'œsophagite par reflux ;· traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ;· traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec un antibiotique ;· traitement ou prévention de l'ulcère duodénal (de l’intestin) ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS en continu (le traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est prescrit contre la douleur ou l'inflammation) ;· traitement du syndrome Zollinger-Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit Lansoprazole VIATRIS pour une autre indication ou avec une dose différente de celles indiquées dans cette notice. Suivez les indications de votre médecin pour prendre votre médicament.
LANSOPRAZOLE 15 mg - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
Valide
2013-07-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023 Dénomination du médicament LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible Lansoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible ? 3. Comment prendre LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Le principe actif de LANSOPRAZOLE VIATRIS est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l’estomac. Votre médecin peut prescrire Lansoprazole VIATRIS pour le : · traitement de l'ulcère duodénal (de l’intestin) et de l'ulcère gastrique ; · traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; · prévention de l'œsophagite par reflux ; · traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; · traitement des infections Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé orodispersible contient 15 mg de lansoprazole (sous forme de micro-granules gastro- résistants) Excipient(s) à effet notoire : Chaque comprimé orodispersible contient 5,97 mg d'aspartam (E951) et 13,8 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé orodispersible. Comprimé plat, à bords biseautés, rond, blanc à blanc-cassé, d’approximativement 11 mm de diamètre, gravé « LP1 » sur une face et « M » sur l’autre avec des tâches orange à brun foncé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique. · Traitement de l'œsophagite par reflux. · Prévention de l'œsophagite par reflux. · Eradication de _Helicobacter pylori (H. pylori)_ par administration concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le traitement des ulcères associés à _H. pylori_. · Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin, induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez des patients nécessitant un traitement continu par AINS. · Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2) nécessitant un traitement continu par AINS. · Reflux gastro-œsophagien symptomatique. · Syndrome de Zollinger-Ellison. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Traitement de l'ulcère duodénal : La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires. Traitement de l'ulcère gastrique : La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. L'ulcère ci Baca dokumen lengkap