LALIDE GEL.EXT.US 3%

Country: Yunani

Bahasa: Greek

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

NIMESULIDE

Boleh didapati daripada:

MEDOCHEMIE HELLAS AE ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. MEDOCHEMIE HELLAS A.E. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160

Kod ATC:

M02AA26

INN (Nama Antarabangsa):

NIMESULIDE

Dos:

3%

Borang farmaseutikal:

GEL.EXT.US (ΓΕΛΗ)

Komposisi:

NIMESULIDE 30MG

Laluan pentadbiran:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Jenis preskripsi:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Kawasan terapeutik:

NIMESULIDE

Ringkasan produk:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802429005011 BT X1TBX30G 30G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802429005028 BTX1TBX50G 50G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802429005035 BTX1TB X100G 100G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Status kebenaran:

Εγκεκριμένο

Risalah maklumat

PIL NIMESULIDE GEL 3%W/W GR
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
1.1
LALIDE ΓΈΛΗ 3%
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ : Δραστική ουσία : νιμεσουλίδη
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ : Γέλη
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ :  Κάθε γραμμάριο γέλης περιέχει 30 mg 
νιμεσουλίδης (nimesulide) (3% w/w).
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ   –   ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ   :  LALIDE  ΓΈΛΗ   3%:  Γέλη   διαφανούς   κίτρινου 
χρώματος που συσκευάζεται σε σωληνάρια αλουμινίου των 30g ή 50g ή 100g και 
περιέχονται σε κουτί από
χαρτόνι μαζί με την οδηγία χρήσεως. 
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ :
Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες.
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ : MEDOCHEMIE HELLAS A.E.
, Παστέρ 6, 11521, 
Αμπελόκηποι Αθήνα. Τηλ.
210-6413160 Fax: [phone]
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ : HELP ABEE., Ιωάννινα
1.9
ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ : HELP ABEE., Ιωάννινα
2.  
 ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ 
ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ :
Πριν πάρετε το
φάρμακο διαβάστε αυτό το φυλλάδιο.
Η γέλη LALIDE είναι ένα τοπικό μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με 
αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση.
Το δραστικό συστατικό της γέλης, η νιμεσουλίδη, είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας του 
ενζύμου   κυκλοοξυγενάση   που   συνθέτει   την   πρ

Ciri produk

1.
ONOMAΣIA TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nucodran 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως μονοϋδρικό,
μονονατριούχο άλας ιβανδρονικού
οξέος).
Έκδοχα:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 88,60 mg λακτόζη
μονοϋδρική. Για τον πλήρη
κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Λευκά δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, επιμήκους σχήματος, με ένδειξη
“LC” στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος
(βλέπε παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία:
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150
mg μία φορά το μήνα. Κατά
προτίμηση, το δισκίο πρέπει να
λαμβάνεται την ίδια ημερομηνία κάθε
μήνα.
Το Nucodran πρέπει να λαμβάνεται μετά από
ολονύκτια νηστεία (τουλά