Kriptazen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
20-10-2021
Download Ciri produk (SPC)
20-10-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2019

Bahan aktif:

halofuginon

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QP51AX08

INN (Nama Antarabangsa):

halofuginone

Kumpulan terapeutik:

Cielęta, noworodki

Kawasan terapeutik:

Środki przeciwpierwotniacze

Tanda-tanda terapeutik:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2019-02-08

Risalah maklumat

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
halofuginon
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
U bydła (nowo narodzonych cieląt):
‐
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Stosowanie preparatu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48
godzin życia.
‐
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
20
W rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia biegunki u
leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (nowo narodzone cielęta).
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
U nowo narodzonych cieląt:
-
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48 godzin życia.
-
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki bądź innego urządzenia do podawania doustnego.
Nie stosować na pusty żołądek.
W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia produkt należy podać
w formie rozpuszczonej w 500
ml roztworu elektrolitów. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen