Country: Sweden
Bahasa: Sweden
Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
klaritromycin
BGP Products AB
J01FA09
clarithromycin
500 mg
Tablett
sorbinsyra Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne; klaritromycin 500 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Klaritromycin
Förpacknings: Blister, 42 tabletter; Blister, 14 tabletter; Burk, 100 tabletter; Blister, 20 tabletter
Godkänd
1994-06-03
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KLACID 250 MG TABLETTER KLACID 500 MG TABLETTER klaritromycin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Klacid är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Klacid 3. Hur du tar Klacid 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Klacid ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KLACID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Klacid är ett antibiotikum som tillhör gruppen makrolider. Det är verksamt mot infektioner orsakade av ett flertal olika bakterier. Klacid _ _ stör bakteriernas produktion av proteiner och hindrar därmed bakterierna från att föröka sig. Klacid används främst vid olika infektioner i luftvägarna såsom lunginflammation. Klacid används också vid behandling av sår i tolvfingertarmen förorsakad av Helicobacter pylori. _ _ Klacid _ _ används dessutom vid behandling _ _ av öroninflammation, halsfluss, lunginflammation och vid olika hudinfektioner till personer som inte tål penicillin eller när penicillin är olämpligt av andra skäl. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KLACID TA INTE KLACID • om du är allergisk mot den aktiva substansen klaritromycin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). • om du tar läkemedel som innehåller ergotalkaloider (t.ex. ergotamin och dihydroergotamin) eller oralt midazolam (se ”Andra läkemedel och Klacid”). • om du tar andra läkemedel som är k Baca dokumen lengkap
P RODUKTRESUMÉ 1. L ÄKEMEDLETS NAMN Klacid 250 mg tabletter Klacid 500 mg tabletter 2. K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller klaritromycin 250 mg respektive 500 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. L ÄKEMEDELSFORM Tablett. Klacid 250 mg: oval, gul tablett. Klacid 500 mg: oval, ljusgul tablett. 4. K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av följande infektioner hos vuxna och barn >12 år: Pneumoni orsakad av _Mycoplasma pneumoniae_ , _Chlamydia psittaci_ (ornitos) eller _Chlamydia _ _pneumoniae_ (TWAR) (se avsnitt 4.4 och 5.1 gällande känslighetstestning). Eradikering av _Helicobacter pylori_ vid behandling av duodenalsår. Vid följande indikationer bör Klacid förbehållas patienter med penicillinöverkänslighet eller där penicillin är olämpligt av andra skäl: Faryngotonsillit. Akut otitis media. Samhällsförvärvad pneumoni. Hud- och mjukdelsinfektioner (se avsnitt 4.4 och 5.1 gällande känslighetstestning). Hänsyn skall tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibiotika. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Normaldos för vuxna (inklusive äldre) och barn från 12 år: 250 mg 2 gånger per dygn i 7 till 14 dagar. Vid behov kan dosen ökas till 500 mg 2 gånger dagligen. Duodenalsår orsakade av _H. pylori_ : Rekommenderad dos är 500 mg klaritromycin 2 gånger dagligen och 1 g amoxicillin 2 gånger dagligen i kombination med esomeprazol eller omeprazol 20 mg en gång dagligen i 7 dagar. Klacid kan ges oberoende av födointag. _Nedsatt njurfunktion_ Hos patienter med nedsatt njurfunktion med kreatininclearance <30 ml/min bör doseringen halveras dvs. 250 mg dagligen eller vid svårare infektioner, 250 mg två gånger dagligen. Behandlingen bör ej fortgå i mer än 14 dagar. _Kombinationsbehandling med ritonavir_ Ingen dosreduktion är nödvändig för patienter med normal njurfunktion. Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör följande dosreducering övervägas: Vid kreatinin Baca dokumen lengkap