Jinarc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-08-2018

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Id-dijuretiċi,

Kawasan terapeutik:

Kliewi poliċistiku, Autosomal Dominanti

Tanda-tanda terapeutik:

Jinarc huwa indikat biex tnaqqas il-progressjoni tal-iżvilupp tal-Ġlata u insuffiċjenza renali tal-marda tal-kliewi polycystic dominanti autosomal (ADPKD) fl-adulti b ' CKD stadju 1 sa 3 fil-bidu tat-trattament bi prova tal-marda malajr jipprogressa b ' mod.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2015-05-27

Risalah maklumat

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JINARC 15 MG PILLOLI
JINARC 30 MG PILLOLI
JINARC 45 MG PILLOLI
JINARC 60 MG PILLOLI
JINARC 90 MG PILLOLI
Tolvaptan
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Jinarc u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jinarc
3.
Kif għandek tieħu Jinarc
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jinarc
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JINARC U GĦALXIEX JINTUŻA
Jinarc fih is-sustanza attiva tolvaptan li timblokka l-effett ta’
vasopressin, ormon involut fil-
formazzjoni ta’ ċesti fil-kliewi ta’ pazjenti li għandhom ADPKD.
Billi jimblokka l-effett ta’
vasopressin, Jinarc inaqqas l-iżvilupp ta’ ċesti fil-kliewi
f’pazjenti b’ADPKD, inaqqas is-sintomi tal-
marda u jżid il-produzzjoni tal-awrina.
Jinarc huwa mediċina li tintuża biex tikkura marda msejħa “marda
poliċistika tal-kliewi
awtosomalment dominanti” (ADPKD -
_autosomal dominant polycystic kidney disease_
). Din il-marda
tikkawża t-tkabbir ta’ ċesti mimlija bi fluwid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jinarc 15 mg pilloli
Jinarc 30 mg pilloli
Jinarc 45 mg pilloli
Jinarc 60 mg pilloli
Jinarc 90 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jinarc 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 15 mg fiha madwar 35 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 30 mg pilloli
Kull pillola fiha 30 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 30 mg fiha madwar 70 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 45 mg pilloli
Kull pillola fiha 45 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 45 mg fiha madwar 12 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 60 mg pilloli
Kull pillola fiha 60 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 60 mg fiha madwar 16 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 90 mg pilloli
Kull pillola fiha 90 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 90 mg fiha madwar 24 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Jinarc 15 mg pilloli
Blu, trijangulari (assi maġġuri: 6.58 mm, assi minuri: 6.20 mm),
kemmxejn konvessa, imnaqqxa
b’“OTSUKA” u “15” fuq naħa waħda.
Jinarc 30 mg pilloli
Blu, tonda (dijametru: 8 mm), kemmxejn konvessa, imnaqqxa
b’“OTSUKA” u “30” fuq naħa waħda.
3
Jinarc 45 mg pilloli
Blu, kwadra (6.8 mm fuq naħa, assi maġġuri 8.2 mm), kemmxejn
konvessa, imnaqqxa b’“OTSUKA”
u “45” fuq naħa waħda.
Jinarc 60 mg pilloli
Blu, forma ta’ rettangolu modifikat (assi maġġuri 9.9 mm, a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen