JAMP CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE Poudre pour suspension

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Sulfonate de polystyrène calcique

Boleh didapati daripada:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kod ATC:

V03AE01

INN (Nama Antarabangsa):

POLYSTYRENE SULPHONATE

Dos:

999MG

Borang farmaseutikal:

Poudre pour suspension

Komposisi:

Sulfonate de polystyrène calcique 999MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

15G/50G

Jenis preskripsi:

Spécialité médicale

Kawasan terapeutik:

POTASSIUM-REMOVING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113563002; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2020-07-23

Ciri produk

_JAMP Calcium Polystyrene Sulfonate (sulfonate de polystyrène
calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
JAMP CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE
Poudre de sulfonate de polystyrène calcique
Poudre pour suspension,
999 mg /g, pour voie orale ou rectale
Résine échangeuse de cations
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
23 juillet 2020
Date de révision :
25 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267739
_JAMP Calcium Polystyrene Sulfonate (sulfonate de polystyrène
calcique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
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2
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique............................................. 5
5
SURDOSAGE
..............................................................................................................
7
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, C