Ivabradin Viatris 7.5 mg Comprimés pelliculés

Country: Switzerland

Bahasa: Perancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Bahan aktif:

ivabradinum

Boleh didapati daripada:

Viatris Pharma GmbH

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradinum

Borang farmaseutikal:

Comprimés pelliculés

Komposisi:

ivabradinum de 7,5 mg à ivabradini oxalas, lactosum de 106,4 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum seulement liés, E 321, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, magnésium stearas, glycerolum, E 171, E 172, pour compresso de la brume.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Traitement symptomatique de l'Angor stable chronique; le Traitement de l'insuffisance Cardiaque chronique

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1970-01-01

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
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Information destinée aux patients
Ivabradin Viatris
Qu'est-ce que l'Ivabradin Viatris et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ivabradin Viatris ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation d'Ivabradin Viatris?
Ivabradin Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ivabradin Viatris?
Quels effets secondaires Ivabradin Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ivabradin Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ivabradin Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
Ivabradin Viatris
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que l'Ivabradin Viatris et quand doit-il être utilisé?
Les comprimés pelliculés Ivabradin Viatris 5 mg sont des comprimés
pelliculés de couleur jaune, de forme
ronde, sécables et portant l'inscription «5» gravée sur une face
et comportant une sillon de sécabilité sur
l'autre face.
Les comprimés pelliculés Ivabradin Viatris 7.5 mg sont des
compri
                                
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Ivabradin Viatris
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ivabradin Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principe actif:
Ivabradine sous forme de oxalate d'ivabradine.
Excipients:
Noyau: lactose 71.0 mg (5 mg comprimé pelliculé) resp. 106.4 mg (7.5
mg comprimé pelliculé),
croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, silice colloïdale
anhydre, butylhydroxytoluène (E 321).
Pelliculage: hypromellose, dioxide de titane (E 171), macrogol 6000,
glycerol, stéarate de magnésium, oxyde
de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Ivabradin Viatris 5 mg: comprimé pelliculé de couleur jaune, rond,
sécable, portant l'inscription «5» gravée
sur une face et sur l'autre côté avec une rainure de rupture. Un
comprimé contient 5 mg d'ivabradine
correspondant à 5.961 mg d'oxalate d'ivabradine.
Ivabradin Viatris 7,5 mg: comprimé pelliculé de couleur beige, rond,
biconvexe portant l'inscription «7,5»
gravée sur une face. Un comprimé contient 7.5 mg d'ivabradine
correspondant à 8.941 mg d'oxalate
d'ivabradine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de l'angor stable chronique
Ivabradine est indiqué dans le traitement symptomatique de l'ang
                                
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