ISTARPLAS S

Country: Brazil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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HALEX ISTAR INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SA

Kod ATC:

SUBSTITUTOS DO PLASMA E EXPANSORES PLASMATICOS

Kawasan terapeutik:

SUBSTITUTOS DO PLASMA E EXPANSORES PLASMATICOS

Status kebenaran:

Cancelado/Caduco

Tarikh kebenaran:

2008-04-28

Risalah maklumat

                                BULA PACIENTE
ISTARPLAS S
®
200/0,5- 6%
HALEX ISTAR
SOLUÇÃO INJETÁVEL
200/0,5 60 mg/mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Istarplas S
®
200/0,5- 6%
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução injetável - Cartucho com 01 bolsa plástica
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
SISTEMA FECHADO – SOLUFLEX
®
(PP)
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Istarplas S
®
- HES 200/0,5 6% em cloreto de sódio 7,2%
Cada mL da solução contém:
Cada mL da solução contém:
hidroxietilamido (D.C.B.: 06930)
..........................................................................................
cloreto de sódio (D.C.B.: 02421)
.............................................................................................
ácido clorídrico (D.C.B.: 00150) . q.s.
pH......................................................................
hidróxido de sódio (D.C.B.: 004699) q.s. pH
.................................................
água para injeção (D.C.B.: 09320) q.s. pH
.................................................
Conteúdo eletrolítico:
Sódio
.............................................................................................................
1232 mEq/L
Cloreto
..........................................................................................................
1232 mEq/L
pH:
3,5 a 7,0
Osmolaridade:
2464
mOsmol/L
Istarplas S
Hidroxietilamido em solução de cloreto de
FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
plástica de 500 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
5 6% em cloreto de sódio 7,2%
idroxietilamido (D.C.B.: 06930)
........................................................................................................................
.........................................................................................................................
72
.................................................................................................
3,5 a 6,0
..........................................................................................
3,5 a 6,0
..............................
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE
ISTARPLAS S
®
200/0,5- 6%
HALEX ISTAR
SOLUÇÃO INJETÁVEL
200/0,5 60 mg/mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Istarplas
®
200/0,5- 6% e 10%
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução injetável - Cartucho com 01 bolsa plástica de 500 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
SISTEMA FECHADO – SOLUFLEX
®
(PP)
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Istarplas S
®
- HES 200/0,5 6% em cloreto de sódio 7,2%
Cada mL da solução contém:
Cada mL da solução contém:
hidroxietilamido (D.C.B.: 06930)
............................................................................................
cloreto de sódio (D.C.B.: 02421)
....................................................................................................
ácido clorídrico (D.C.B.: 00150) . q.s.
pH...........................................................
hidróxido de sódio (D.C.B.: 004699) q.s. pH
.................................................................................
água para injeção (D.C.B.: 09320) q.s. pH
..........................................................................................................1
mL
Conteúdo eletrolítico:
Sódio
.............................................................................................................
1232 mEq/
Cloreto
..........................................................................................................
1232 mEq/L
pH:
3,5 a 7,0
Osmolaridade:
2464
mOsmol/L
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Istarplas S
Hidroxietilamido em solução de cloreto de
Cartucho com 01 bolsa plástica de 500 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
5 6% em cloreto de sódio 7,2%
hidroxietilamido (D.C.B.: 06930)
........................................................................................................................
60 mg
de sódio (D.C.B.: 02421)
.........................................................................................................................
72 mg
ácido clo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

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