Iscover

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2023

Bahan aktif:

klopidogrel

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwzakrzepowe

Kawasan terapeutik:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1998-07-14

Risalah maklumat

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Iscover 75 mg tabletki powlekane
klopidogrel
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Iscover i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Iscover
3.
Jak stosować lek Iscover
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Iscover
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Iscover i w jakim celu się go stosuje
Iscover zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi
są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Iscover stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów (skrzeplin), które
mogą prowadzić do wystąpienia
zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak: udar mózgu,
zawał serca lub zgon).
Iscover przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć
ryzyko wystąpienia tych ciężkich
przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic) i
-
u pacjenta poprzednio wystąpił zawa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Iscover 75 mg tabletki powlekane
Iscover 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Iscover 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg laktozy i 3,3 mg, oleju
rycynowego uwodornionego.
Iscover 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 12 mg laktozy i 13,2 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Iscover 75 mg tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym «75» po
jednej stronie i «1171» po drugiej
stronie.
Iscover 300 mg tabletki powlekane
Różowe, podłużne, z wytłoczonym «300» po jednej stronie i
«1332» po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy
Klopidogrel wskazany jest u:

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni),
z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA u
pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym u
pacjentów, którym
wszczepia się stent) lub u pacjentów leczonych zachowawczo
kwalifikujących się do
leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego.
3
U pacjentó
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen