INHIBACE PLUS 5 MG TABLET, 28 ADET

Country: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2016

Bahan aktif:

silazapril monohidrat/hidroklorotiyazid

Boleh didapati daripada:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

Kod ATC:

C09BA08

INN (Nama Antarabangsa):

impairment monohydrate/hydrochlorothiazide

Jenis preskripsi:

Normal

Kawasan terapeutik:

cilazapril ve diüretikler

Status kebenaran:

Aktif

Tarikh kebenaran:

2008-12-31

Risalah maklumat

                                1 / 9
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
İ
NHİBACE PLUS 5 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
•
 
_ETKIN MADDE:_  
Silazapril 
5 mg 
Hidroklorotiyazid 
12.5 mg 
•
 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Laktoz,  mısır  nişastası,  sodyum  stearil  fumarat,  hidroksipropilmetil 
selüloz 3 cp, talk, hidroksipropilmetil selüloz 6 cp, titanyum dioksit, kırmızı demir oksit. 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _
••••
 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.   _
••••
 
_Eğer ilave sorunlarınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
••••
 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
••••
 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
••••
 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. İNHİBACE_ PLUS_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. İNHİBACE_ PLUS ’I_ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. İNHİBACE_ PLUS_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. İNHİBACE_ PLUS _’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.
 
İ
NHİBACE PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
İ
NHİBACE PLUS içeriğinde 5 mg silazapril ve 12.5 mg hidroklorotiyazid adı verilen bir ilaç 
içerir.  Her  bir  kutuda  28  tablet  bulunmaktadır.  Tabletler,  bir  tarafında  çentik,  diğer  tarafında 
DEVA5+12.5 yazısı bulunan, film kaplı açık kırm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1 / 19 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
İ
NHİBACE PLUS 5 mg/12.5 mg film kaplı tablet 
 
2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE:    
Silazapril 
5 mg 
Hidroklorotiyazid 
12,5 mg 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz 
119,18 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3- FARMASÖTİK FORM 
Film kaplı tablet 
Bir  tarafında  çentik,  diğer  tarafında  DEVA5+12.5  yazısı  bulunan  açık  kırmızı  renkli  oval, 
bikonveks film kaplı tabletler. 
 
4- KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI 
İ
NHİBACE PLUS, esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılır. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; 
Yetişkinler  için  standart  doz:  İNHİBACE  PLUS  dozu  günde  bir  kez  bir  tablettir.  Yemek 
yemenin  emilim  üzerine  klinik  olarak  anlamlı  bir  etkisi  olmadığından  İNHİBACE  PLUS 
yemeklerden önce ya da sonra verilebilir. Doz daima günün yaklaşık aynı saatinde alınmalıdır. 
UYGULAMA ŞEKLI: 
İ
NHİBACE PLUS oral yolla, aç veya tok karnına bir bardak su ile alınır. Tabletler kırılmadan 
ve çiğnenmeden yutulmalıdır. 
ÖZEL POPÜLASYONA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK YETMEZLIĞI: 
İ
leri  derecede  böbrek  yetmezliği  olan  hastalarda  diüretik  tedavisi  gerektiğinde,  silazapril  ile 
birlikte  kullanılmak  üzere  tiyazid  grubu  bir  diüretik  yerine  bir  kıvrım  (loop)  diüretiği  tercih 
2 / 19 
 
edilir; bu nedenle şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalar için İNHİBACE PLUS önerilmez. 
KARACIĞER YETMEZLIĞI: 
Standart  dozlarda  ADE  inhibitörü  kullanan  karaciğer  sirozlu  hastalarda  hipotansiyon 
görüle
                                
                                Baca dokumen lengkap