Infanrix Hexa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2017

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA09

INN (Nama Antarabangsa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Vakcinos

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Tanda-tanda terapeutik:

Infanrix Hexa yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus kūdikiams vakcinacijos nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito B, poliomielito ir Haemophilus influenzae b tipo sukeltos ligos.

Ringkasan produk:

Revision: 47

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2000-10-23

Risalah maklumat

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INFANRIX HEXA MILTELIAI IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina (adsorbuota) nuo difterijos (D), stabligės (T), kokliušo
(neląstelinė, komponentinė) (Pa),
hepatito B (rDNR) (HBV), poliomielito (inaktyvuota) (IPV) ir nuo b
tipo
_Haemophilus influenzae _
(Hib) (konjuguota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ PAKUOTĖS LAPELĮ, PRIEŠ
SKIEPYDAMI SAVO VAIKĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos
duoti negalima.
•
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Infanrix hexa ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš pradedant skiepyti Jūsų vaiką Infanrix hexa
3.
Kaip vartoti Infanrix hexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Infanrix hexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INFANRIX HEXA IR KAM JI VARTOJAMA
Infanrix hexa yra vakcina, kuri gali apsaugoti vaiką nuo šešių
ligų.
•
DIFTERIJA
. Tai sunki, bakterijų sukelta infekcija, kuri dažniausiai
pažeidžia kvėpavimo takus,
retkarčiais – odą. Paburksta kvėpavimo takai, todėl pasireiškia
sunkus kvėpavimo sutrikimas ir
kartais dusulys. Bakterijos taip pat išskiria nuodus, kurie
pažeidžia nervus, širdį ir net gali
sukelti mirtį.
•
STABLIGĖ
. Stabligės bakterijos patenka į organizmą pro odos įpjovimą,
įdrėskimą ar žaizdą.
Žaizdos, kurios yra ypač palankios stabligės infekcijai yra
nudegimai, lūžiai, gilios ar užkrėstos
žemėmis, dulkėmis, arklių mėšlu ar medžio atplaišomis
žaizdos. Bakterijos išskiria nuodus,
kurie sukelia raumenų sąstingį, skausmingus raumenų spazmus,
traukulius ir net mirtį.
Raumen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Infanrix hexa – milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai
Vakcina (adsorbuota) nuo difterijos (D), stabligės (T), kokliušo
(neląstelinė, komponentinė) (Pa),
hepatito B (rDNR) (HBV), poliomielito (inaktyvuota) (IPV) ir nuo b
tipo
_Haemophilus influenzae_
(Hib) (konjuguota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Po paruošimo vienoje (0,5 ml) dozėje yra:
Difterijos anatoksino
1
ne mažiau kaip 30 tarptautinių vienetų (TV)
Stabligės anatoksino
1
ne mažiau kaip 40 tarptautinių vienetų (TV)
_Bordetella pertussis_
antigenų
Kokliušo anatoksino (PT)
1
25 mikrogramai
Filamentinio hemagliutinino (FHA)
1
25 mikrogramai
Pertaktino (PRN)
1
8 mikrogramai
Hepatito B paviršinio antigeno (HB)
2,3
10 mikrogramų
Poliovirusų (inaktyvuotų) (IPV)
1-ojo tipo (Mahoney padermė)
4
40 D antigeno vienetų
2-ojo tipo (MEF-1 padermė)
4
8 D antigeno vienetai
3-iojo tipo (Saukett padermė)
4
32 D
antigeno vienetai
b tipo
_Haemophilus influenzae _
polisacharido
10 mikrogramų
(poliribozilribitolio fosfatas, PRP)
3
,
konjuguoto su baltymu nešėju stabligės anatoksinu
maždaug 25 mikrogramai
1
adsorbuotas aliuminio hidroksidu hidratuotu (Al(OH)
3
)
0,5 miligramo Al
3+
2
gaminamas mielių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ląstelėse taikant rekombinantinę DNR technologiją
3
adsorbuotas aliuminio fosfatu (AlPO
4
)
0,32 miligramo Al
3+
4
padaugintas
_VERO_
ląstelėse
Vakcinos sudėtyje gali būti formaldehido, neomicino ir polimiksino,
kurie naudojami gamybos
proceso metu, likučių (žr. 4.3 skyrių).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinos sudėtyje yra 0,057 nanogramo
para-aminobenzenkarboksirūgšties ir 0,0298 mikrogramo
fenilalanino (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai.
Difterijos, stabligės, neląstelinis kokliušo, hepatito B,
inaktyvintas poliomielito (DTPa-HBV-IPV)
komponentas yra drumsta balta suspensija.
L
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-11-2017

Lihat sejarah dokumen