Incivo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2016

Bahan aktif:

telaprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

telaprevir

Kumpulan terapeutik:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Kawasan terapeutik:

Hepatiitti C, Krooninen

Tanda-tanda terapeutik:

Incivo, yhdessä peginterferoni alfan ja ribaviriinin kanssa on tarkoitettu hoitoon genotyyppi-1 krooninen hepatiitti C aikuiset potilaat, joilla on kompensoitunut maksasairaus (mukaan lukien maksakirroosi):jotka ovat aiemmin hoitamattomilla, jotka on aiemmin hoidettu interferoni alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) yksinään tai yhdistelmänä ribaviriinin kanssa, myös relapsers, osittainen hoitovaste ja null vaste.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2011-09-19

Risalah maklumat

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INCIVO 375 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
telapreviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INCIVO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat INCIVOa
3.
Miten INCIVOa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INCIVOn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INCIVO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INCIVO tehoaa C-hepatiitti-infektiota aiheuttavaan virukseen ja sitä
käytetään kroonisen C-hepatiitti-
infektion hoitoon aikuispotilailla (18–65-vuotiailla) yhdistelmänä
pegyloidun alfainterferonin ja
ribaviriinin kanssa. INCIVO sisältää ainetta nimeltä telapreviiri
ja se kuuluu NS3-4A-proteaasin
estäjiksi kutsuttuun lääkeryhmään. NS3-4A-proteaasin estäjät
vähentävät hepatiitti C-virusten määrää
elimistössäsi. INCIVOa ei saa ottaa yksinään, vaan sitä on
käytettävä yhdistelmänä pegyloidun
alfainterferonin ja ribaviriinin kanssa, jotta hoito tehoaa. INCIVOa
voidaan käyttää potil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INCIVO 375 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 375 mg telapreviiria.
Apuaine: 2,3 mg natriumia per kalvopäällysteinen tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Keltainen kapselinmuotoinen tabletti, jonka pituus on noin 20 mm ja
jonka toisella puolella on
merkintä T375.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INCIVO yhdistelmänä pegyloidun alfainterferonin ja ribaviriinin
kanssa on tarkoitettu genotyypin 1
kroonisen C-hepatiitin hoitoon aikuispotilaille, joilla on kompensoitu
maksasairaus (kirroosi mukaan
lukien):
-
jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa
-
jotka ovat aiemmin saaneet alfainterferonihoitoa (pegyloitua tai
pegyloimatonta) yksinään tai
yhdistelmänä ribaviriinin kanssa, myös niille potilaille, joiden
tauti on relapsoinut, joiden
hoitovaste on ollut osittainen (partial responders) tai jotka eivät
ole saaneet vastetta hoitoon
(null responders) (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
INCIVO-hoito on aloitettava ja toteutettava kroonisen C-hepatiitin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
1125 mg INCIVOa (kolme 375 mg:n kalvopäällysteistä tablettia)
otetaan suun kautta kaksi kertaa
vuorokaudessa ruokailun yhteydessä. Vaihtoehtoisesti voidaan ottaa
750 mg (kaksi 375 mg:n
tablettia) suun kautta 8 tunnin välein ruokailun yhteydessä
(kokonaisvuorokausiannos on 6 tablettia
eli 2250 mg). Jos INCIVO otetaan ilman ruokaa tai noudattamatta
antovälistä annettua ohjetta,
telapreviiripitoisuus plasmassa saattaa pienentyä, mikä saattaa
heikentää I
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen