Imprida HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2012

Bahan aktif:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09DX01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ, απλό, ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί

Kawasan terapeutik:

Υπέρταση

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς στον συνδυασμό της αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη (HCT), που λαμβάνονται είτε ως τρία σκευάσματα Ενιαίος-συστατικό ενός διπλός-συστατικό και ένα ενιαίος-συστατικό διατύπωση.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2009-10-15

Risalah maklumat

                                161
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
162
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Imprida HCT και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Imprida HCT
3.
Πώς να πάρετε το Imprida HCT
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Imprida HCT
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Λευκά, οβάλ, αμφίκυρτα δισκία με
λοξοτομημένα άκρα, με εντυπωμένα τα
«NVR» στη μία πλευρά
και «VCL» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως
θεραπεία αντικατάστασης σε ενήλικες
ασθενείς, των οποίων
η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς
με συνδυασμό αμλοδιπίνης, βαλσαρτάνης
και
υδροχλωροθειαζίδη (HCT) που
χρησιμοποιούνται είτε ως συνδυασμός
τριών ξεχωριστών συστατικών
είτε ως συνδυασμού ενός διπλού
συστατικού και ενός απλού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Imprida HCT είναι
ένα δισκίο την ημέρα, να λαμβάνεται
κατά π
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-10-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen