Country: Switzerland
Bahasa: Itali
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
paromomycinum
Pfizer AG
A07AA06
paromomycinum
Capsule rigide
paromomycinum 250 mg ut paromomycini sulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), Drucktinte: E 171, lacca, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula.
B
Synthetika
Infezioni dell'Intestino
zugelassen
1961-02-24
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Humatin® Pfizer AG Che cos'è Humatin e quando si usa? Humatin si assume per ridurre il numero dei batteri intestinali. In questo modo, in presenza di determinate gravi malattie del fegato, il fegato viene protetto da tossine batteriche provenienti dall'intestino. Humatin è efficace contro le amebe e contro le infestazioni da vermi solitari («cestodi»). Inoltre, può essere usato prima di determinate operazioni per ridurre il numero dei batteri intestinali. Humatin non viene praticamente assorbito nell'organismo dall'intestino. Su prescrizione medica. Quando non si può usare Humatin? Humatin non può essere assunto in caso di: ·Ipersensibilità a paromomicina solfato, agli antibiotici aminoglicosidici o a una delle sostanze ausiliarie. ·Tifo o altre malattie da Salmonella non limitate all'intestino. ·Malattie da amebe non limitate all'intestino. ·Gravi disturbi della funzionalità renale. ·Miastenia grave. ·Stitichezza e occlusione intestinale. ·Gravidanza e allattamento. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Humatin? Humatin deve essere utilizzato con cautela se soffre di ulcera gastrica o intestinale, di una malattia renale che riduce la funzionalità renale o se assume in concomitanza la digossina, un medicamento per il cuore. In caso di assunzione a lungo termine (specialmente in presenza di disturbi della funzionalità renale) è importante che lei si sottoponga regolarmente ai controlli delle feci, dell'udito o della funzionalità renale prescritti dal medico. Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o Baca dokumen lengkap
Humatin® Pfizer AG Composizione Principi attivi Paromomycinum ut paromomycini sulfas. Sostanze ausiliarie Silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, titanii dioxidum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum nigrum, ferrum oxydatum rubrum, gelatina, lacca, propylenglycolum (E 1520), simeticonum. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule rigide. 1 capsula rigida contiene 357.2 mg di paromomicina solfato (equivalenti a 250.0 mg di paromomicina base). Polvere da bianca a color crema/giallo chiaro in una capsula con cappuccio marrone, corpo giallo e con impresso «Parke-Davis» in bianco. Indicazioni/Possibilità d'impiego Precoma e coma epatico. Profilassi delle encefalopatie epatogene. Riduzione preoperatoria della flora intestinale. Teniasi. Forme acute, subacute e croniche di amebiasi intestinale. Devono essere seguite le raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato degli antibiotici, in particolare le raccomandazioni d'uso per prevenire l'aumento della resistenza agli antibiotici. Posologia/Impiego Posologia abituale La rispettiva dose giornaliera dovrebbe essere suddivisa in diverse dosi singole somministrate a intervalli di 6-8 ore. Precoma e coma epatico A seconda della gravità del quadro clinico, adulti e bambini ricevono 35-75 mg di paromomicina per kg di peso corporeo al giorno. Durata della terapia: 2-6 giorni. Profilassi dell'encefalopatia epatogena 750-1'500 mg al giorno; il dosaggio e la durata della terapia dipendono dalla gravità della sintomatologia. Riduzione preoperatoria della flora intestinale Si raccomanda di somministrare 4.0 g al giorno negli ultimi due giorni prima dell'intervento. In caso di lavaggio ortogrado del colon, devono essere somministrati 8.0 g come dose singola 1 ora dopo il completamento del lavaggio del colon. Teniasi Con un peso corporeo inferiore a 50 kg: 75.0 mg/kg di peso corporeo; con un peso corporeo superiore a 50 kg: 4.0 g. La dose necessaria può essere somministrata come dose singola o deve essere assunta entro un'ora. Forma acuta, Baca dokumen lengkap