HUMALOG 200 UNITS/ML KWIKPEN Solution

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

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Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-04-2021

Bahan aktif:

Insuline lispro

Boleh didapati daripada:

ELI LILLY CANADA INC

Kod ATC:

A10AB04

INN (Nama Antarabangsa):

INSULIN LISPRO

Dos:

200Unité

Borang farmaseutikal:

Solution

Komposisi:

Insuline lispro 200Unité

Laluan pentadbiran:

Sous-cutanée

Unit dalam pakej:

3ML

Jenis preskripsi:

Annexe D

Kawasan terapeutik:

INSULINS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131614002; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2015-04-02

Ciri produk

                                _HUMALOG, HUMALOG KwikPen® à 200 unités/mL, HUMALOG MIX25, HUMALOG
MIX50 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HUMALOG
®
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AB04
Insuline à action rapide
HUMALOG
® KWIKPEN
® À 200 UNITÉS/ML
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 200 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AB04
Insuline à action rapide
HUMALOG
® MIX25
®
(25 % insuline lispro injectable, 75 % insuline lispro protamine en
suspension)
Suspension pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AD04
Insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée
à une insuline à action rapide
HUMALOG MIX50
®
(50 % insuline lispro injectable, 50 % insuline lispro protamine en
suspension)
Suspension pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AD04
Insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée
à une insuline à action rapide
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Agent antidiabétique
©
Eli Lilly Canada Inc.
Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
C.P. 73
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
O DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
245846
DATE D’APPROBATION INITIALE :
8 octobre 1996
DATE DE RÉVISION :
12 avril 2021
_HUMALOG, HUMALOG KwikPen® à 200 unités/mL, HUMALOG MIX25, HUMALOG
MIX50 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

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