Hirobriz Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2017

Bahan aktif:

indakaterolmaleat

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AC18

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Kawasan terapeutik:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Tanda-tanda terapeutik:

Hirobriz Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-11-30

Risalah maklumat

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hirobriz Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hirobriz Breezhaler
3.
Hur du använder Hirobriz Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hirobriz Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ÄR
Hirobriz Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Hirobriz Breezhaler används för att göra andningen lättare hos
vuxna patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HIROBRIZ BREEZHALER
ANVÄND INTE HIROBRIZ BREEZHALER

om du
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hirobriz Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Hirobriz Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Hirobriz
Breezhaler inhalator har visats
ge ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Hirobriz Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Hirobriz Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Ped
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini