Halimatoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2021

Bahan aktif:

adalimumab

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresoare

Kawasan terapeutik:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Tanda-tanda terapeutik:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. Halimatoz poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. Adalimumab a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin X-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat (pentru eficacitate în monoterapie a se vedea secțiunea 5. Adalimumab nu a fost studiat la pacienții cu vârsta mai mică de 2 ani. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Spondilartrita axială fără semne radiografice de ASHalimatoz este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu spondilartrită axială severă fără semne radiografice de CALITATE, dar cu semne obiective de inflamatie prin valori crescute ale PCR și / sau RMN, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la antiinflamatoarele nesteroidiene. Psoriazică arthritisHalimatoz este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la boală anterioară medicamentele anti-reumatice terapie de droguri a fost inadecvat. Adalimumab a fost demonstrat de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin X-ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii și de a îmbunătăți funcția fizică. PsoriasisHalimatoz este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care sunt candidați pentru terapia sistemică. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenita supurativă (HS)Halimatoz este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă hidradenita supurativa (acneea inversa) la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu un răspuns inadecvat la convențională sistemice HS terapie. Boala Crohn diseaseHalimatoz este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă boala Crohn la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și / sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                81
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
82
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
HALIMATOZ 20 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
adalimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEAPĂ SĂ
UTILIZEZE ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un card de avertizare al
pacientului care conține
informații importante privind siguranța, informații de care aveți
nevoie pentru a fi atenționați
înainte ca copilul dumneavoastră să înceapă să utilizeze
Halimatoz și în timpul tratamentului cu
Halimatoz. Păstrați asupra dumneavoastră sau copilului
dumneavoastră acest card de avertizare
al pacientului în timpul tratamentului și timp de 4 luni după
ultima injecție cu Halimatoz
administrată copilului dumneavoastră.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca cele ale copilului
dumneavoastră.
-
Dacă copilul dumneavoastră manifestă orice reacții adverse,
adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacții adverse nemenționte în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Halimatoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca copilul dumneavoastră să
utilizeze Halimatoz
3.
Cum să utilizați Halimatoz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Halimatoz 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Halimatoz 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Halimatoz 40 mg soluție injectabilă în pen preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Halimatoz 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută cu doză unică de 0,4 ml conține
adalimumab 20 mg.
Halimatoz 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută:
Fiecare seringă preumplută cu doză unică de 0,8 ml conține
adalimumab 40 mg.
Halimatoz 40 mg soluție injectabilă în pen preumplut:
Fiecare pen preumplut cu doză unică de 0,8 ml conține adalimumab 40
mg.
Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă. (injecție)
Soluție limpede sau ușor opalescentă, incoloră până la ușor
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Halimatoz în asociere cu metotrexat este indicat în:
•
tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la
severă, la pacienții adulți, atunci
când răspunsul la medicamentele anti-reumatice modificatoare de
boală, inclusiv metotrexat,
este inadecvat.
•
tratamentul poliartritei reumatoide active, severe și progresive, la
pacienții adulți netratați
anterior cu metotrexat.
Halimatoz poate fi administrat în monoterapie în caz de
intoleranță la metotrexat sau atunci când
Medicamentul nu mai este autorizat
3
tratamentul continuu cu metotrexat este ina
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen