Glycolan 200 mg/g Kräm

Country: Sweden

Bahasa: Sweden

Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bahan aktif:

glycerol

Boleh didapati daripada:

OPQ Labs AB

Kod ATC:

D02AX

INN (Nama Antarabangsa):

glycerol

Dos:

200 mg/g

Borang farmaseutikal:

Kräm

Komposisi:

metylparahydroxibensoat Hjälpämne; cetostearylalkohol Hjälpämne; glycerol 200 mg Aktiv substans; etylparahydroxibensoat Hjälpämne

Jenis preskripsi:

Receptfritt

Ringkasan produk:

Förpacknings: Burk med pump, 500 g

Status kebenaran:

Godkänd

Tarikh kebenaran:

2021-04-13

Risalah maklumat

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GLYCOLAN 200 MG/G KRÄM
glycerol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Glycolan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Glycolan
3.
Hur du använder Glycolan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glycolan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLYCOLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glycolan är en vit mjukgörande kräm som innehåller 20 % glycerol
(200 mg/g). Glycerol har
vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr
hud.
Glycolan används för att behandla torr hud.
Glycerol som finns i Glycolan kan också vara godkänd för att
behandla andra tillstånd som inte nämns
i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER GLYCOLAN
ANVÄND INTE GLYCOLAN
-
om du är allergisk mot glycerol eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
GRAVIDITET OCH AMNING
Glycolan kan användas under graviditet och amning.
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
Glycolan påverkar inte förmågan att köra bil eller använda
maskiner.
GLYCOLAN INNEHÅLLER ETYL- OCH METYLPARAHYDROXIBENSOAT OCH
CETOSTEARYLALKOHOL
Etyl- och metylparah

Ciri produk

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Glycolan 200 mg/g kräm
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller 200 mg glycerol.
Hjälpämnen med känd effekt
Etylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, cetostearylalkohol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Kräm.
Vit kräm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Torr hud.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Krämen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt
alltid efter kontakt med
vatten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Ingen risk för systemeffekt har kunnat ses i kliniska studier av
detta läkemedel.
Glycolan innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat som kan ge
allergiska reaktioner
(eventuellt fördröjda).
Glycolan innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala
hudreaktioner (t ex kontakteksem).
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Glycolan kan användas under graviditet och amning.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Glycolan har ingen eller försumbar effekt på förmågan att
framföra fordon eller använda
maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Vanliga
(>1/100)
_Hud och subkutan vävnad:_
Övergående sveda, klåda, stickningar, och
rodnad. Glycolan ger dock inte upphov till fler oönskade
hudreaktioner än
dess krämbas.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning
till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
4.9
ÖVERDOSERING
Ingen känd risk.
5
F
ARMAKOLOGISKA
E
GENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAP