Genelyn arterial enhanced.

Country: Lithuania

Bahasa: Lithuania

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Bahan aktif:

Formaldehidas

Boleh didapati daripada:

Sarl EEP.Co, 885 rue Louis Breguet, Bureau 127, 62100 Calais (Prancūzija).

INN (Nama Antarabangsa):

Formaldehidas

Komposisi:

Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 50-00-0, EB Nr.: 200-001-8, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Formaldehidas, Koncentracija: 10.9% , Veiklioji

Jenis preskripsi:

Profesionalai

Kawasan terapeutik:

Balzamavimo ir taksiderminiai skysčiai

Ringkasan produk:

Tik profesionaliesiems naudotojams. Mirusio žmogaus kūnui arba jo dalims dezinfekuoti ir konservuoti. Negali būti naudojamas gyvenamuosiuose pastatuose (namuose).

Status kebenaran:

Galioja

Tarikh kebenaran:

2021-05-06

Ciri produk

NACIONALINIS VISUOMENĖS SVEIKATOS CENTRAS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
BIOCIDINIO PRODUKTO AUTORIZACIJOS LIUDIJIMAS
NR. (10-14 17.5MR)BPR-176(A-22PNO603799-21-101)
IŠDUOTAS 2021 M. GEGUŽĖS 6 D., GALIOJA IKI 2026 M. GEGUŽĖS 5 D.
ASMENS, KURIAM IŠDUOTAS LIUDIJIMAS, PAVADINIMAS, ADRESAS
Sarl EEP.Co, 885 rue Louis Breguet, Bureau 127, 62100 Calais
(Prancūzija).
BIOCIDINIO PRODUKTO TIPAS
22 produktų tipas. Balzamavimo ir taksiderminiai skysčiai.
BIOCIDINIO PRODUKTO PAVADINIMAS
Genelyn arterial enhanced.
BIOCIDINIO PRODUKTO GAMINTOJO PAVADINIMAS, ADRESAS
Genelyn PTY Ltd., Unit 4, 12 Provident Avenue, Glynde SA 5070
(Australija).
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ PAVADINIMAI, CAS IR EB NUMERIAI
Formaldehidas, CAS Nr. 50-00-0, EB Nr. 200-001-8.
SPECIALIOSIOS AUTORIZACIJOS SĄLYGOS
Tik
profesionaliesiems
naudotojams.
Mirusio
žmogaus
kūnui
arba
jo
dalims
dezinfekuoti
ir
konservuoti. Negali būti naudojamas gyvenamuosiuose pastatuose
(namuose).
Biocidinio produkto veikliosios medžiagos gamintojas nurodytas šio
liudijimo 1 priede.
BIOCIDINIO PRODUKTO ŽENKLINIMAS
Biocidinio produkto etiketė pateikiama šio liudijimo 2 priede;
biocidinio produkto naudojimo instrukcija pateikiama šio liudijimo 3
priede.
BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ AUTORIZACIJOS
LIUDIJIMO PAIEŠKOS NUORODA
A22PNO603799.
Šio autorizacijos liudijimo galiojimas gali būti panaikintas
anksčiau, negu nurodyta galiojimo data,
nesuteikiant atidėjimo laikotarpio tiekimui rinkai, jeigu bus
neįvykdyti 2012 m. gegužės 22 d.
Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl
biocidinių produktų tiekimo rinkai
ir jų naudojimo (OL 2012 L 167, p. 1) 89 straipsnio reikalavimai.
VILNIAUS DEPARTAMENTO DIREKTORĖ
A.V.
ROLANDA LINGIENĖ
Liudijimą gavau
Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo
Nr. (10-14 17.5Mr)BPR-176(A-22PNO603799-21-101)
1 priedas
GENELYN ARTERIAL ENHANCED
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS GAMINTOJAS
Formaldehido, CAS Nr. 50-00-0, EB Nr. 200-001-8, gamintojas:
Redox Pty Ltd
2 Swettenham Road
Minto NSW 2566
Australija
Biocidinio produkto aut