GD-EPLERENONE Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Éplérénone

Boleh didapati daripada:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Kod ATC:

C03DA04

INN (Nama Antarabangsa):

EPLERENONE

Dos:

25MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Éplérénone 25MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

30

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152537001; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2020-10-13

Ciri produk

_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone) _
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GD
*
-EPLERENONE
(éplérénone)
Comprimés dosés à 25 mg et à 50 mg
ANTAGONISTE DE L’ALDOSTÉRONE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Date de rédaction :
19 janvier 2017
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 183524, 201267
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone)_
_Page 2 de 56_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
EMBALLAGE.................................................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................