Galmektin 0,150 mg/g

Country: Slovakia

Bahasa: Slovak

Sumber: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Boleh didapati daripada:

Pharmagal, Slovenská republika

Borang farmaseutikal:

prm.

Unit dalam pakej:

10 kg; 5 kg

Dikeluarkan oleh:

PHQ, SK

Ciri produk

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GALMEKTIN 0,150 MG/G PREMIX NA MEDIKÁCIU KRMIVA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
PHARMAGAL spol. s r. o. Nitra, Murgašova 5, 949 01 Nitra, Slovenská
republika
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Ivermectinum
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
_ _
1 g lieku obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA_: _
Ivermectinum 0,15 mg (
_150 mg v 1 kg premixu_
)
POMOCNÉ LÁTKY:_ _
Maydis amylum (kukuričný škrob), aróma
Biely až sivobiely homogenný prášok.
4.
INDIKÁCIE
Preventívna a liečebná dehelmintizácia raticovej zveri pri
výskyte larválnych štádií a dospelých foriem
nematód
tráviaceho
traktu
(
_Ostertagia _
_spp., _
_Chabertia _
_spp., _
_Cooperia _
_spp., _
_Trichuris _
_spp., _
_Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp.,
Strongyloides spp., Bunostomum spp., _
_Oesophagostomum spp., Capillaria spp_
., u diviakov
_Ascaris suum_
) a pľúc (
_Capreocaulus capreoli, _
_Müllerius spp., Dictyocaulus spp., Bicaulus spp., Metastrongylus
spp.)_
. Pôsobí na larválne štádia pri
nosohltanovej (
_Cephenemyia spp., Pharyngomyia spp.)_
a podkožnej strečkovitosti (
_Hypoderma s_
pp.),
zákožkám a všiam.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho
lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Jeleň, daniel, muflón, srnec, kamzík, diviak.
_8._
_ _
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA A SPÔSOB PODANIA LIEKU_ _
_Jeleň, daniel, muflón, srnec, kamzík_
:
0,2 mg účinnej látky /kg ž. hm. počas 2 dní. t. j. 5 kg
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu
krmiva sa zamieša so 45 kg jadrového (zošrotovaného) krmiv