GALANTAMINE Teva LP 16 mg, gélule à libération prolongée

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

galantamine base

Boleh didapati daripada:

TEVA SANTE

Kod ATC:

N06DA04

INN (Nama Antarabangsa):

galantamine base

Dos:

16 mg

Borang farmaseutikal:

gélule

Komposisi:

composition pour une gélule > galantamine base : 16 mg . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Jenis preskripsi:

liste I

Kawasan terapeutik:

Groupe pharmaco-thérapeutique Médicaments anti-démentiels

Ringkasan produk:

222 121-9 ou 34009 222 121 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status kebenaran:

Archivée

Tarikh kebenaran:

2012-04-04

Risalah maklumat

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
Dénomination du médicament
GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Bromhydrate de galantamine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération prolongée
?
3. Comment prendre GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
GALANTAMINE TEVA LP est un médicament utilisé pour traiter les
symptômes légers à modérément sévères de la maladie
d'Alzheimer, maladie qui altère le fonctionnement cérébral.
Les symptômes de la maladie d’Alzheimer incluent une perte
progressive de la mémoire, une confusion et des modifications
du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de
réaliser les activités de la vie quotidienne.
Ces symptômes sont probablement dus à un déficit en acétylcholine,
une substance respons

Ciri produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule à libération prolongée contient 16 mg de galantamine
(sous forme de bromhydrate de galantamine).
Excipient : chaque gélule contient au maximum 189 ,50 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule de couleur pêche imprimée 93 et 5533, remplie de
microgranules blancs à blanc-cassés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
GALANTAMINE TEVA LP est indiquée dans le traitement symptomatique de
la maladie d’Alzheimer dans ses formes
légères à modérément sévères.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte/sujet âgé
Administration
GALANTAMINE TEVA LP, gélule à libération prolongée doit être
administrée une fois par jour, le matin, de préférence avec
de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier avec
une boisson. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni
écrasées.
Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement
(voir rubrique 4.8).
Avant instauration du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être
adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques
en vigueur (voir rubrique 4.4).
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4
semaines.
Posologie d’entretien
·
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être
réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3
mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique
de la galantamine et la tolérance du patient au traitement
doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les
critères cliniques en vigueur. Le traitement d’entretien peut être
poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est
favorable et que le patient tolè