Country: Portugal
Bahasa: Portugis
Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Paromomicina
Ceva Saúde Animal
QA07AA06
Paromomycin
Solução injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Paromomicina
Intervalo de Segurança: Leite (equinos) - 4 dias; Leite (bovinos) - 4 dias; Carne e Vísceras (equinos) - 24 dias após o último tratamento; Carne e Vísceras (bovinos) - 45 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 24 dias após o último tratamento; não aplicável - Cães e gatos; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1319/01/19NFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2019 PÁGINA 1 DE 18 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2019 PÁGINA 2 DE 18 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Gabbrocol 250 mg/ml solução injetável para bovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Sulfato de paromomicina 0,250 g (Equivalente a 0,175 g de paromomicina base) EXCIPIENTES: Excipientes q.b.p 1 ml Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução aquosa injetável. Solução límpida de cor amarela. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Tratamento de infeções bacterianas causadas por microrganismos susceptíveis à paromomicina, tais como, broncopneumonias, septicémia dos vitelos, colibaciloses, actino granulomatoses e infeções bacterianas secundárias a viroses. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em animais que apresentem sinais de insuficiência renal. Não administrar em caso de hipersensibilidade à paromomicina ou a algum dos excipientes. Não administrar a animais recém-nascidos. Não administrar a animais desidratados ou com deficiência auditiva (perda de equilíbrio ou ouvido interno danificado). 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Tendo em conta que este medicamento é potencialmente ototóxico e nefrotóxico, é recomendável realizar uma avaliação da função renal. Para reduzir o risco de nefrotoxicidade, deve ser assegurada uma hidratação adequada dos animais sob tratamento. Deve-se ter especial cuidado ao administrar outros medicamentos potencialmente nefrotóxicos (contendo, por exemplo, um AINE, furosemida e outros aminoglicosídeos. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2019 PÁGINA 3 DE 18 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPEC Baca dokumen lengkap