FLUCONAZOL 200 mg / 100 mL SOLUCION INYECTABLE PARA INFUSION INTRAVENOSA

Country: Venezuela

Bahasa: Sepanyol

Sumber: Instituto Nacional de Higiene

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Bahan aktif:

FLUCONAZOL

Boleh didapati daripada:

DIAMEDICA, C.A.

INN (Nama Antarabangsa):

FLUCONAZOL

Dos:

200 mg/100 mL

Borang farmaseutikal:

SOLUCION

Laluan pentadbiran:

INTRAVENOSA

Jenis preskripsi:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Dikeluarkan oleh:

WEXFORD LABORATORIES PVT LTD.

Status kebenaran:

VENCIDO

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Ciri produk

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
FLUCONAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL, INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antimicóticos para uso sistémico.
Derivados de triazol y
tetrazol.
CÓDIGO ATC: J02AC01. 3.1. FARMACODINAMIA
El fluconazol es un antimicótico sintético derivado de triazol con
actividad fungistática.
Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula
que el
fluconazol en organismos susceptibles inhibe la enzima
(esterol-14-alfa-desmetilasa)
que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de
la pared celular del
hongo. Dicha interferencia genera a una estructura inestable y
altamente permeable
que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales
(como aminoácidos
y potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo
que compromete
el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno.
El fluconazol ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones
clínicas frente a _Candida _
_albicans_, _Candida glabrata_, _Candida parapsilosis_, _Candida
tropicalis_ y _Cryptococcus _
_neoformans_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Por vía oral fluconazol es bien absorbido, con niveles plasmáticos
(y biodisponibilidad
sistémica) superiores al 90%, respecto a los niveles alcanzados tras
administración
intravenosa. La absorción por vía oral no se ve afectada por la
administración conjunta
de alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas en ayunas se
obtienen entre
0,5
y
1,5
horas
después
de
la
dosis.
Las
concentraciones
plasmáticas
son
proporcionales a la dosis. Un 90% de los niveles en estado de
equilibrio se alcanzan
a los 4 o 5 días tras dosis múltiples una vez al día. La
administración de una dosis de
carga (el día 1), doble de la dosis diaria habitual, eleva los
niveles plasmáticos al 90%
de los niveles en estado de equilibrio, ya el día 2.
DISTRIBUCIÓN
El volumen aparente de distribución se aproxima al total del agua
corporal. La unión a
proteínas plasmáticas es baja (11 
                                
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