Flucelvax Tetra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-12-2023

Bahan aktif:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Boleh didapati daripada:

Seqirus Netherlands B.V.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kumpulan terapeutik:

inflúensu, óvirkur, hættu veira eða yfirborðið antigen

Kawasan terapeutik:

Inflúensu, manna

Tanda-tanda terapeutik:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Fjór ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2018-12-12

Risalah maklumat

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FLUCELVAX TETRA STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður, framleiddur
í frumuræktun)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Flucelvax Tetra og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Flucelvax Tetra
3.
Hvernig gefa á Flucelvax Tetra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Flucelvax Tetra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FLUCELVAX TETRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Flucelvax Tetra er bóluefni gegn flensu (inflúensu). Flucelvax Tetra
er útbúið með frumuræktun og er
því laust við egg.
Þegar einstaklingi er gefið bóluefnið, framleiðir ónæmiskerfið
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) eigin
vörn gegn inflúensuveirunni. Ekkert innihaldsefna bóluefnisins
getur valdið flensu.
Flucelvax Tetra er notað til að koma í veg fyrir flensu hjá
fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri.
Bóluefnið beinist að fjórum stofnum inflúensuveirunnar í
samræmi við tilmæli
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar fyrir TÍMABILIÐ 2023/2024.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ FLUCELVAX TETRA
ÞÚ MÁTT EKKI FÁ FLUCELVAX TETRA:
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir:
•
virku efnunum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6)
•
beta-própíólaktóni, setýltrímetýlammóníum brómíði eða
pólýsorbati 80, sem eru efnaleifar úr
framleiðsluferlinu.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Flucelvax Tetra stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður, framleiddur
í frumuræktun).
2.
INNIHALDSLÝSING
Óvirkjaðir inflúensuveiru yfirborðsmótefnavakar (rauðkornakekkir
og neuramínídasar), af eftirfarandi
stofnum*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-líkur stofn (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 míkrógrömm
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-líkur stofn (A/Darwin/11/2021, villigerð) 15
míkrógrömm HA**
B/Austria/1359417/2021-líkur stofn (B/Singapore/WUH4618/2021,
villigerð) 15 míkrógrömm HA**
B/Phuket/3073/2013-líkur stofn (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
villigerð) 15 míkrógrömm HA**
miðað við 0,5 ml skammt
……………………………………….
*
ræktað í Madin Darby hundanýrnafrumum (MDCK)
**
rauðkornakekkir (haemagglutinin)
Bóluefnið er í samræmi við ráðleggingar
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) (á norðurhveli
jarðar) og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir TÍMABILIÐ
2023/2024.
Flucelvax Tetra inniheldur hugsanlega leifar af betaprópílaktóni,
cetýlþrímetýlammóníum brómíði og
pólýsorbati 80 (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf)
Gagnsær eða örlítið ópallýsandi vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri.
Flucelvax Tetra skal nota í samræmi við opinber tilmæli.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og börn frá 2 ára aldri_
ALDURSHÓPUR
SKAMMTUR
ÁÆTLUN
2 til < 9 ára
Einn eða tveir
a
0,5 ml skammtar
Ef 2 skammtar eru gefnir skal gefa
þá með a.m.k. 4 vikna millibili
9 ára og eldri
Einn 0,5 ml skammtur
Á ekki við
a
Börn yngri en 9 ára sem hafa ekki þegar verið bólusett við
inflúensu eiga að fá annan skammt.
_Börn yngri en 2 ára_
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Flucelvax Tetra
hjá börnum frá fæðingu til yn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-11-2020

Lihat sejarah dokumen