Flixabi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2016

Bahan aktif:

infliximab

Boleh didapati daripada:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kod ATC:

L04AB02

INN (Nama Antarabangsa):

infliximab

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoid arthritisFlixabi, i kombination med metotrexat är indicerat för minskning av tecken och symtom såväl som förbättring av fysisk funktion hos:vuxna patienter med aktiv sjukdom när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. dult patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra Dmard. I dessa patientgrupper, en minskning i graden av utveckling av ledskador mätt med röntgen, har visats (se avsnitt 5. Vuxna med Crohns diseaseFlixabi är indicerat för:reatment av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. reatment av fistulising, aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med konventionell behandling (inklusive antibiotika, dränage och immunsuppressiv behandling). Pediatrisk Crohns diseaseFlixabi är indicerat för behandling av svår, aktiv Crohns sjukdom hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 17 år, som inte har svarat på konventionell behandling inklusive en kortikosteroid, en immunomodulator och primär nutritionsbehandling; eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. Infliximab har studerats endast i kombination med konventionella immunosuppressiv terapi. Ulcerös colitisFlixabi är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. Pediatriska ulcerös colitisFlixabi är indicerat för behandling av svår aktiv ulcerös kolit hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 17 år, som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-MP eller AZA, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. Ankyloserande spondylitisFlixabiis indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit, hos vuxna patienter som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. Psoriasisartrit arthritisFlixabi är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare DMARD-behandling har varit otillräckligt. Flixabi bör administreras:i kombination med methotrexateor ensam i patienter som visar intolerans mot metotrexat eller för vilka metotrexat är kontraindicerat. Infliximab har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. PsoriasisFlixabi är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen ultraviolett A (PUVA) (se avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2016-05-26

Risalah maklumat

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLIXABI 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
infliximab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Din läkare kommer att ge dig ett patientkort, som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du
måste känna till före och under behandlingen med Flixabi.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Flixabi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Flixabi
3.
Hur Flixabi ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flixabi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLIXABI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flixabi innehåller den aktiva substansen infliximab. Infliximab är
en monoklonal antikropp – en typ av
protein som binder till ett specifikt mål i kroppen som kallas för
TNF alfa (tumörnekrosfaktor alfa).
Flixabi tillhör en grupp läkemedel som kallas ”TNF-hämmare”.
Det används hos vuxna vid följande
inflammatoriska sjukdomar:
•
reumatoid artrit
•
psoriasisartrit
•
ankyloserande spondylit (Bechterews sjukdom)
•
psoriasis.
Flixabi används också hos vuxna och barn, 6 år och äldre, vid:
•
Crohns sjukdom
•
ulcerös kolit.
Flixabi fungerar genom att specifikt binda till TNF alfa och blockera
dess funktion. TNF alfa medverkar
i inflammatoriska processer i kroppen och genom att blockera dem kan
inflammationen i din kropp
minskas.
REUMATOID ARTRIT
Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom som angriper lederna.
Om du har aktiv reumatoid artrit
kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte
fungerar tillräckligt bra på dessa
läkemedel kommer du att få Flixabi som du ska ta i k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄ KEMEDLETS NAMN
Flixabi 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄ TTNING
Varje injektionsflaska innehåller 100 mg infliximab*. Efter beredning
innehåller varje ml 10 mg
infliximab.
*Infliximab är en chimär human-mus IgG1 monoklonal antikropp
framställd i äggstocksceller på
kinesisk hamster (CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄ KEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat)
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Flixabi, i kombination med metotrexat, är avsett för såväl
symtomatisk behandling som förbättring av
fysisk funktion hos:
•
vuxna patienter med aktiv sjukdom där svaret på sjukdomsmodifierande
antireumatiska
läkemedel (DMARD-läkemedel), inklusive metotrexat, har varit
otillräckligt.
•
vuxna patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte
tidigare behandlats med
metotrexat eller andra DMARD-läkemedel.
I dessa patientgrupper har en lägre progressionstakt av ledskada
påvisats, mätt med röntgen (se
avsnitt 5.1).
Vuxna med Crohns sjukdom
Flixabi är avsett för:
•
behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos vuxna
patienter som inte har svarat trots
fullständig och adekvat behandling med en kortikosteroid och/eller
ett immunsuppressivt
läkemedel, eller med intolerans mot eller medicinsk kontraindikation
mot sådan behandling.
•
behandling av fistulerande, aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter
som inte svarat trots
fullständig och adekvat konventionell behandling (inklusive
antibiotika, dränage och
immunsuppressiv behandling).
Pediatrisk Crohns sjukdom
Flixabi är avsett för behandling av svår, aktiv Crohns sjukdom hos
barn och ungdomar mellan 6 och
17 år, som inte har svarat på konventionell behandling inklusive en
kortikosteroid, en
immunmodulerare och primär nutritionsbehandling, eller s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen