Fiasp

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2019

Bahan aktif:

insulina aspart

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Kawasan terapeutik:

Cukrzyca

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-01-09

Risalah maklumat

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIASP 100 JEDNOSTEK/ML, FLEXTOUCH ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
insulina aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fiasp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fiasp
3.
Jak stosować lek Fiasp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fiasp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIASP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Fiasp jest insuliną przyjmowaną do posiłku, szybko
zmniejszającą stężenie cukru we krwi. Lek
Fiasp to roztwór do wstrzykiwań zawierający insulinę aspart,
stosowany do leczenia cukrzycy
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 1. roku. Cukrzyca
jest chorobą, w której organizm
nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować
stężenie cukru we krwi. Podawanie leku
Fiasp pomaga zapobiegać powikłaniom cukrzycy.
Lek Fiasp powinien być wstrzykiwany do 2 minut przed rozpoczęciem
posiłku, z możliwością
wykonania wstrzyknięcia do 20 minut po jego rozpoczęciu.
Działanie leku jest największe między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i trwa przez 3 do 5 godzin.
Ten lek zazwyczaj powinien być stosowany w skojarzeniu z insulinami o
średnim lub długim czasie
dz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5
mg).
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Każdy fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 300 jednostek insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Każda fiolka zawiera 1000 jednostek insuliny aspart w 10 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 160 jednostek insuliny aspart w 1,6 ml roztworu.
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Roztwór do wstrzykiwań.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (PumpCart).
Przezroczysty, bezbarwny, wodnisty roztwór.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku
życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Fiasp jest insuliną doposiłkową podawaną
podskórnie do 2 minut przed
rozpoczęciem posiłku, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen