Country: Switzerland
Bahasa: Jerman
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Eisen(II) -, Säure-ascorbicum, Säure-Säure
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
B03AE10
iron(II), acid ascorbicum, acid-folicum
retardtabletten
ferrum(II) 105 mg ut ferrosi sulfas desiccatus, acidum ascorbicum 500 mg ut natrii ascorbas, acidum folicum 0.35 mg, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, povidonum K 30, magnesii stearas, macrogolum 8000, maydis amylum, talcum, hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 400, E 127, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium 65.27 mg.
D
Synthetika
Mangel an eisen und folsäure festgestellt, während der schwangerschaft und stillzeit
zugelassen
1971-10-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. FERO-FOLIC-500 Was ist FERO-FOLIC-500 und wann wird es angewendet? Fero-Folic-500 ist ein Eisenpräparat, das sowohl Eisen, Folsäure und Vitamin C enthält und zur Behandlung von nachgewiesenem Eisen- und Folsäuremangel während der Schwangerschaft verwendet wird. Eisen und Folsäure werden für das Hämoglobin in den roten Blutkörperchen benötigt, und ein Mangel an Eisen kann zu Blutarmut führen, was sich z.B. in ungewöhnlicher Müdigkeit, Kurzatmigkeit oder Abnahme der körperlichen Leistungsfähigkeit äussern kann. Folsäure ist des Weiteren an zahlreichen lebenswichtigen Stoffwechselvorgängen beteiligt, und es bestehen Hinweise, dass ein Mangel an Folsäure während der Schwangerschaft das Risiko von fötalen Missbildungen erhöht. Fero-Folic-500 enthält Eisen und Folsäure in einer Form, die den Wirkstoff im Darm langsam abgibt (Retard-Prinzip). Der Zusatz von Vitamin C erhöht die Aufnahme des Eisens. Was sollte dazu beachtet werden? Bevor Sie mit der Einnahme von Fero-Folic-500 beginnen, sollte der zu niedrige Gehalt des Blutes an Eisen, Folsäure und Blutfarbstoff (Hämoglobin) vom Arzt oder der Ärztin durch geeignete Untersuchungen bestätigt worden sein. Wenn die Blutarmut nicht durch einen gleichzeitigen Eisen- und Folsäuremangel bedingt ist, ist Fero-Folic-500 nicht nur wirkungslos, sondern kann zu einer Eisenüberladung führen. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin möchte eventuell durch Baca dokumen lengkap
FACHINFORMATION Fero-Folic-500® Farmaceutica Teofarma Suisse SA Zusammensetzung Wirkstoffe: Ferrum (II) ut Ferrosi sulfas heptahydricus, Acidum ascorbicum ut Natrii ascorbas, Acidum folicum. Hilfsstoffe: Methylacrylate-polymer, Magnesiumstearat, Povidone, Polyethylenglykol 8000, Maisstärke, Talk, Aethylcellulose, Hydroxy-propyl-methyl-cellulose, Titandioxid, Farbstoff E127 (Erythrosin). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Depottablette enthält: 105 mg Eisen (II) in Form von Eisen (II)-Sulfat. 500 mg Vitamin C in Form von Natriumascorbat. 350 µg Folsäure. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Fero-Folic-500 wird während der Schwangerschaft zur Behandlung des nachgewiesenen latenten und manifesten Eisen- und Folsäuremangels verwendet. Der gleichzeitig vorliegende Eisen- und Folsäuremangel muss diagnostisch gesichert und durch geeignete Laboranalysen bestätigt sein. Die Ursache des Folsäure- und vor allem des Eisenmangels muss nach Möglichkeit beseitigt werden. Dosierung/Anwendung Erwachsene Frauen (>18 Jahre) 1 Tablette täglich vor dem Frühstück. Die Tabletten sollen unzerkaut geschluckt werden. Die Anwendung und Sicherheit von Fero-Folic-500 Depottabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Die Wirksamkeit der Behandlung zeigt sich durch einen Hämoglobin-Anstieg von 2 bis 3 g/dl innert 3 Wochen. Zur Auffüllung der Eisendepots des Körpers ist die Therapie auch nach Normalisierung der Hämoglobinwerte noch weiterzuführen (bis zu ca. 3 Monaten), sie sollte jedoch 6 Monate nicht überschreiten. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff gemäss Zusammensetzung. Jegliche Anämie ohne gesicherten Eisenmangel (z.B. megaloblastische Anämie infolge Vitamin B12-Mangel). Eisenkumulation (Hämochromatosen, chronische Hämolysen; bei häufigen Bluttransfusionen). Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Anämie, Bleianämie, Thalassämie). Begründete Unverträglichkeit (z.B. bei schweren entzündlichen Veränderungen des Ma Baca dokumen lengkap