Fampyra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-08-2017

Bahan aktif:

Fampridine

Boleh didapati daripada:

Biogen Netherlands B.V. 

Kod ATC:

N07XX07

INN (Nama Antarabangsa):

fampridine

Kumpulan terapeutik:

Ďalšie lieky na nervový systém

Kawasan terapeutik:

Roztrúsená skleróza

Tanda-tanda terapeutik:

Fampyra je indikovaná na zlepšenie chôdze u dospelých pacientov s roztrúsenou sklerózou s postihnutím v chôdzi (Expanded Disability Status Scale 4-7).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2011-07-20

Risalah maklumat

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FAMPYRA 10 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
fampridín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fampyra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fampyru
3.
Ako užívať Fampyru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fampyru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FAMPYRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Fampyra obsahuje liečivo fampridín, ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných blokátory draslíkového
kanála. Ich účinok spočíva v tom, že zastavujú katióny
draslíka opúšťajúce nervové bunky, ktoré boli
poškodené roztrúsenou sklerózou. Predpokladá sa, že pôsobením
tohto lieku sa zlepšuje prenos
signálov v nervových vláknach, čo umožňuje lepšiu chôdzu.
Fampyra je liek používaný na zlepšenie chôdze u dospelých (vo
veku od 18 rokov), ktorí majú
poruchu chôdze zapríčinenú roztrúsenou sklerózou. Zápal,
sprevádzajúci roztrúsenú sklerózu, narúša
ochranný obal nervových vlákien, čo vedie k svalovej slabosti,
stuhnutosti svalov a ťažkostiam pri
chôdzi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FAMPYRU
NEUŽÍVAJTE FAMPYRU
−
ak ste
ALERGICKÝ
na fampridín alebo na ktorúkoľvek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fampyra 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 10 mg
fampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Takmer biela filmom obalená oválna bikonvexná tableta veľkosti 13
x 8 mm s plochou hranou, na
ktorej sú na jednej strane vyrazené znaky A10.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fampyra je indikovaná na zlepšenie chôdze dospelých pacientov s
roztrúsenou sklerózou spojenou
s poruchami chôdze (EDSS 4-7).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba fampridínom je možná len na lekársky predpis a má
prebiehať pod dohľadom lekárov so
skúsenosťami s liečbou roztrúsenej sklerózy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 10 mg tableta dvakrát denne s odstupom
12 hodín (jedna tableta ráno
a jedna tableta večer). Fampridín sa nemá podávať častejšie
alebo vo vyšších dávkach, ako je
odporúčané (pozri časť 4.4). Tablety sa majú užívať nalačno
(pozri časť 5.2).
_Vynechaná dávka _
Predpísaný režim dávkovania lieku sa má vždy dodržať. Pri
vynechaní dávky sa nemá užiť
dvojnásobná dávka.
Začatie a vyhodnotenie liečby Fampyrou
_ _
•
Na začiatku liečby sa má liek predpísať na dva až štyri
týždne, keďže zvyčajne počas dvoch až
štyroch týždňov od začatia liečby Fampyrou sa má zhodnotiť
prínos liečby.
•
Zlepšenie po dvoch až štyroch týždňoch sa odporúča vyhodnotiť
testom schopnosti chôdze,
napr. meraním času pri chôdzi približne na 7,5 m (Timed 25 Foot
Walk, T25FW) alebo
pomocou dvanásťzložkového dotazníka schopnosti chôdze pri
roztrúsenej skleróze (
_Multiple _
_Sclerosis Walking Scale_
– skóre MSWS-12). Ak výsledok testu nepreukáže zlepšenie
chôdze,
liečba sa má ukončiť.
•
Liečba týmto liekom sa má ukončiť, ak sa u pacienta nezazname
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen