EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/ 25 MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR

Country: Ecuador

Bahasa: Sepanyol

Sumber: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Bahan aktif:

Amlodipina 10.00 mg Valsartan 320.00 mg Hidroclorotizida 25.00 mg

Boleh didapati daripada:

NOVARTIS PHARMA AG SUIZA

Kod ATC:

C09DX01COML2901

Borang farmaseutikal:

COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR

Komposisi:

Cada comprimido con cubierta pelicular contiene: Besilato de amlodipina 13.87 mg equivalente a amlodipina 10.00 mg Valsartan 320.00 mg Hidroclorotiazida 25.00 mg

Laluan pentadbiran:

Oral

Unit dalam pakej:

Caja x 4 blisteres x 7 comprimidos con cubierta pelicular c/u + inserto. Caja x 2 blisteres x 7 comprimidos con cubierta pelicular c/u + inserto.

Kelas:

Polifármaco

Jenis preskripsi:

Bajo receta médica

Dikeluarkan oleh:

SIEGFRIED BARBERA S.L.

Ringkasan produk:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR DE FORMA OVALADA, BICONVEXOS, DE COLOR AMARILLO - MARRON, CON BORDE BISELADOS, CON LA LEYENDA "NVR" GRABADA EN UNA CARA Y "VLF" EN LA OTRA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2021-02-08 14:24:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED09-ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL ENVASE EMPAQUE DE 6001954_P7_M_967_1, 6001954_P7_M_967_1 Y 6001954_P7_M_975_1 A 6001954_SM_A_P7_967, POR INCORPORACIÓN DE UNA SUSTANCIA DE IMPRIMACIÓN SIN NITROCELULOSA EN LA LÁMINA COBERTORA DE ALUMINIO. 2017-08-23 14:24:44 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:ACTUALIZACION DE METODOLOGIA ANALITICA DP 6002196 006 R 01. 2022-04-04 10:05:06 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- CAMBIO DE FABRICANTE DE: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.; -A: SIEGFRIED BARBERA S.L. 2.- CAMBIO DE PAÍS EXPORTADOR DE SUIZA A ESPAÑA. 2020-03-05 14:24:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN DE: 1) ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO A LA VERSIÓN 2018-PSB/GLC-0940-S; FECHA: 10.SEP.2018. 2)CAMBIO DE CLASIFICACIÓN DEL PRODUCTO DE NO OFICIAL A OFICIAL: USP 41 NF 36 PAGINA 8278 2022-09-07 15:38:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A RESOLUCIÓN ARCSA-DE-2022-004-AKRG (DISPOSICIONES PARA LA PRODUCCIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II EN EL ECUADOR).; Periodo vida util producto en meses: 24

Status kebenaran:

VIGENTE

Tarikh kebenaran:

2016-01-08