ESLOREX 10 MG õhukese polümeerikattega tablett

Country: Estonia

Bahasa: Estonia

Sumber: Ravimiamet

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-01-2022

Bahan aktif:

estsitalopraam

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N06AB10

INN (Nama Antarabangsa):

estsitalopraam

Dos:

10mg 60TK

Borang farmaseutikal:

õhukese polümeerikattega tablett

Jenis preskripsi:

R

Risalah maklumat

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Eslorex 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
estsitalopraam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Eslorex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eslorex’i võtmist
3.
Kuidas Eslorex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eslorex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Eslorex ja milleks seda kasutatakse
Eslorex sisaldab estsitalopraami ja seda ravimit kasutatakse
depressiooni ravis (depressiivsed
episoodid) ja ärevushäirete ravis (nt paanikahood ilma või koos
agorafoobiaga, see on hirm viibida
avalikus kohas, kus abi ei pruugi ruttu saabuda, sotsiaalärevushäire
ja obsessiiv-kompulsiivne häire).
Estsitalopraam kuulub antidepressantide gruppi, mida nimetatakse
selektiivseteks serotoniini
tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI-d). Need ravimid toimivad läbi
serotoniini-süsteemi ajus,
suurendades seal serotoniini sisaldust. Serotoniini süsteemi
puudutavaid häireid peetakse depressiooni
ja selle sarnaste haiguste tekkes oluliseks faktoriks.
Selleks võib minna paar nädalat enne, kui hakkate end paremini
tundma. Jätkake Eslorex’i`võtmist
isegi siis, kui enesetunde paranemine võtab aega.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui
tunnete ennast halvemini.
2.
Mida on vaja teada enne Eslorex’i võtmist
Eslorex’i ei tohi võtta
-
kui olete estsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate teisi ravimeid, mis ku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eslorex 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 10 mg estsitalopraami
(estsitalopraamoksalaadina).
INN. Escitalopramum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Ovaalsed (ca 8,1 x 5,6 mm), valged, poolitusjoonega ühel poolel,
õhukese polümeerikattega tabletid.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon.
Paanikahäire agorafoobiaga või ilma.
Sotsiaalärevushäire (sotsiaalfoobia).
Obsessiiv-kompulsiivne häire.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
20 mg ületavate ööpäevaste annuste ohutus ei ole tõestatud.
Depressioon
Tavaline annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi
individuaalsest ravivastusest võib
annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.
Antidepressiivne toime avaldub tavaliselt 2...4 nädala jooksul.
Pärast sümptomite taandumist on
ravivastuse kindlustamiseks vajalik ravi jätkamine vähemalt 6 kuu
jooksul.
Paanikahäire agorafoobiaga või ilma
Soovitatav algannus on 5 mg, mida ühe nädala möödudes
suurendatakse 10 mg-ni ööpäevas. Sõltuvalt
patsiendi reageerimisest ravile võib annust veelgi suurendada,
maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.
Maksimaalne toime saabub ligikaudu 3 kuu pärast. Ravi kestab mitu
kuud.
Sotsiaalärevushäire
Tavaline annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Sümptomid taanduvad
tavaliselt 2...4 nädala jooksul.
Sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib annust
seejärel vähendada 5 mg-ni või
suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas.
Sotsiaalärevushäire on kroonilise kuluga haigus ning ravivastuse
tagamiseks on soovitatav ravi jätkata
12 nädala jooksul. Ravile reageerinute pikaajalist ravi on uuritud 6
kuu jooksul ning seda võib kaaluda
individuaalselt retsidiivi vältimiseks; ravi efektiivsust tuleb
regulaarsete ajavahemike järel uuesti
hinnata.
Sotsiaalärevushäire on spetsiifilise h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini