Effipro duo 134 mg/40 mg spot-on oplossing voor medium honden

Country: Belanda

Bahasa: Belanda

Sumber: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Bahan aktif:

FIPRONIL; PYRIPROXYFEN

Boleh didapati daripada:

VIRBAC SA

Kod ATC:

QP53AX65

INN (Nama Antarabangsa):

FIPRONIL; PYRIPROXYFEN

Borang farmaseutikal:

Spot-on oplossing

Komposisi:

FIPRONIL 134 mg/stuk; PYRIPROXYFEN 40 mg/stuk,

Laluan pentadbiran:

Cutaan gebruik

Jenis preskripsi:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Kumpulan terapeutik:

Honden

Kawasan terapeutik:

Fipronil, combinations

Status kebenaran:

FR/V/0402/002

Tarikh kebenaran:

2015-11-16

Ciri produk

BD/2021/REG NL 116236/zaak 766901
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van VIRBAC SA te Carros d.d. 16 oktober 2019 tot
verlenging van de
handelsvergunning voor het diergeneesmiddel EFFIPRO DUO 134 MG/40 MG
SPOT-ON
OPLOSSING VOOR MEDIUM HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 116236;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel EFFIPRO DUO 134
MG/40 MG
SPOT-ON OPLOSSING VOOR MEDIUM HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
116236, van VIRBAC SA te Carros, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel EFFIPRO DUO 134 MG/40 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR
MEDIUM
HONDEN, REG NL 116236 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel EFFIPRO DUO 134 MG/40 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR
MEDIUM
HONDEN, REG NL 116236 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
BD/2021/REG NL 116236/zaak 766901
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de