Efavirenz Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2023

Bahan aktif:

efavírenz

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AG03

INN (Nama Antarabangsa):

efavirenz

Kumpulan terapeutik:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Kawasan terapeutik:

HIV sýkingar

Tanda-tanda terapeutik:

Efavírenz er ætlað til meðferðar gegn HIV-1 (HIV-1) sýkingu í veiruhamlandi samsettri meðferð, fullorðnir, unglingar og börn 3 ára og eldri. Efavirenz hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt HIV-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með CD4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasahemla (PI)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með próteasahemlar (Pi) hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota PI-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur efavirenz.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2012-01-09

Risalah maklumat

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
efavírenz
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn, nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sama sjúkdóm sé að ræða
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Efavirenz Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Efavirenz Teva
3.
Hvernig á að taka Efavirenz Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Efavirenz Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EFAVIRENZ TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Efavirenz Teva, sem inniheldur virka efnið efavírenz, tilheyrir
flokki lyfja gegn retróveirum
svokölluðum bakritahemlum, sem ekki eru núkleósíð (NNRTI lyf).
Þetta er lyf gegn
RETRÓVEIRUM SEM
VINNUR GEGN HIV SÝKINGU
með því að draga úr magni veirunnar í blóðinu. Það er notað
fyrir fullorðna,
unglinga og börn 3 ára og eldri.
Læknirinn hefur ávísað Efavirenz Teva fyrir þig vegna HIV
sýkingar. Þegar Efavirenz Teva er tekið
inn í samsettri meðferð með öðrum lyfjum gegn retróveirum,
dregur það úr magni veirunnar í blóðinu.
Þetta styrkir ónæmiskerfið og minnkar hættuna á að fá
sjúkdóma tengda HIV sýkingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA EFAVIRENZ TEVA
EKKI MÁ NOTA EFAVIRENZ TEVA
-
EF ÞÚ ERT MEÐ OFNÆMI
fyrir efavírenz eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla
6). Leitaðu ráða hjá lækni eða lyfjafræðingi.
-
EF ÞÚ ERT 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Efavirenz Teva 600 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 mg af efavírenzi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 9,98 mg af laktósa (sem
einhýdrats).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gul, hylkislaga, filmuhúðuð tafla, með “Teva” inngreypt á
annarri hliðinni og „7541“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Efavírenz er ætlað til notkunar í samsettri meðferð með öðrum
lyfjum gegn retróveirum til meðferðar
á HIV-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum 3 ára og eldri.
Fullnægjandi rannsóknir á efavírenz hjá sjúklingum með langt
genginn HIV sjúkdóm, þ.e. sjúklingum
með CD4 frumufjölda < 50 frumur/mm
3
, og í þeim tilvikum þar sem meðferð með próteasahemlum
hefur brugðist, hafa ekki verið gerðar. Þó að krossónæmi milli
efavírenz og próteasahemla hafi ekki
verið staðfest, eru ófullnægjandi upplýsingar fyrir hendi um
árangur af notkun samsettra meðferða sem
byggjast á próteasahemlum, eftir að samsett meðferð með
efavírenz hefur brugðist.
Fyrir samantekt á klínískum upplýsingum og upplýsingum um
lyfhrif, sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð HIV
sýkingar.
Skammtar
Efavírenz verður að gefa samhliða öðrum lyfjum gegn retróveirum
(sjá kafla 4.5).
Til þess að auka þol gegn aukaverkunum á taugakerfið, er mælt
með því að lyfið sé tekið inn fyrir
svefn (sjá kafla 4.8).
_Fullorðnir og unglingar yfir 40 kg _
Ráðlagður skammtur af efavírenzi í samsettri meðferð með
núkleósíð hliðstæðu bakritahemlum
(nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors: NRTI) með eða
án próteasahemils (sjá kafla 4.5)
er 600 mg til inntöku, einu sinni á dag.
Efavírenz filmuhúðaðar töflur henta ekki fyrir börn sem vega
minna en 40 kg. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen