Duraphat 50 mg/ml Zawiesina do stosowania na zęby

Country: Poland

Bahasa: Poland

Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-04-2024

Bahan aktif:

Natrii fluoridum

Boleh didapati daripada:

CP GABA GmbH

Kod ATC:

A01AA01

INN (Nama Antarabangsa):

Natrii fluoridum

Dos:

50 mg/ml

Borang farmaseutikal:

Zawiesina do stosowania na zęby

Ringkasan produk:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990723010; Zawartość opakowania: 5 amp. 1,6 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990723034; Zawartość opakowania: 1 tuba 30 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990723027

Status kebenaran:

Bezterminowe

Risalah maklumat

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DURAPHAT
50 mg/ml, zawiesina do stosowania na zęby
(
_Natrii fluoridum_
)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy
zwrócić się do stomatologa lub farmaceuty
.
-
Lek ten przypisano
ściśle określonej osobie
. Nie
należy go przekazywać innym
. Lek
może
zaszkodzić
innej osobie, nawet j
eśli objawy
jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,
w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć
o tym stomatologowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek
Duraphat
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Duraphat
3.
Jak stosować lek
Duraphat
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
Duraphat
6.
Zawartość opakowania i inne
informacje
1.
CO TO JEST LEK DURAPHAT
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duraphat zawiera fluorek sodu i jest stosowany w zapobieganiu
próchnicy i leczeniu
nadwrażliwości zębów
.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DURAPHAT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DURAPHAT:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
fluorek sodu lub na którykolwiek z
pozostałych składników leku
Duraphat,
-
u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem dziąseł
- u pacjentów z zapaleniem jamy ustnej,
_ _
-
u pacjentów z astmą oskrzelową._ _
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
-
jeśli pacjent jest na czczo,
-
jeśli pacjent stosuje inne preparaty zawierające fluor,
(
np. żele fluorowe, tabletki zawierające fluor
lub fluorowane sole). Należy wówczas na kilka dni po zabiegu
przerwać ich przyjmowanie w
celu
uniknięcia przedawkowania fluoru.
21
_ _
LEK DURAPHAT A INNE LEKI
Należy powiedzieć lekarzowi o wszys
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DURAPHAT, 50 MG/ML, ZAWIESINA DO STOSOWANIA NA ZĘBY
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiesiny zawiera 50 mg fluorku sodu, co odpowiada 22,6 mg
fluoru.
Substancja pomocni
cza o znanym działaniu: etanol 96%
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do stosowania na zęby.
Żółtawa nieprzezroczysta zawiesina
.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka
próchnicy zębów
.
Leczenie
nadwrażliwości szyjek zębowych
.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zawiesina Duraphat 50
mg/ml nakładana jest przez stomatologa. Przed nałożeniem, płytka
nazębna
powinna być usunięta, a zęby osuszone. Nakładać cienką warstwą
na
najbardziej podatne obszary
uzębienia używając pędzelka, zgłębnika lub wacika.
Dawki rekomendowane dla jednorazowych zastosowań:
Dla zębów mlecznych
– do 0,25 ml zawiesiny (= 5,65 mg fluoru)
Dla uzębienia mieszanego
– do 0,4 ml zawiesiny (= 9,04 mg fluoru)
Dla uzębienia stałego
– do 0,75 ml zawiesiny (= 16,95 mg fluoru)
W profilaktyce próchnicy
kuracja powinna być powtarzana co 6 miesięcy, ale możliwe jest
częstsze
stosowanie (co 3 miesiące).
W leczeniu nadwrażliwości
produkt leczniczy
powinien być nałożony na uzębienie 2 do 3 razy w
ciągu kilku dni.
Pacjent nie powinien szczotkować zębów ani spożywać pokarmów
przez 4 godziny po zastosowaniu.
Sposób podawania: na zęby.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na fluorek sodu lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą
wymienianą w punkcie
6.1.
3
Wrzodziejące zapalenie dziąseł.
Zapalenie jamy ustnej.
Astma oskrzelowa.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nakładanie
produktu leczniczego
na całe uzębienie nie powinno być przeprowadza
ne na czczo.
W dniu przeprowadzenia aplikacji produktu leczniczego
na zęby, nie powinien być stosowany żaden
inny produkt zawierający fluor, taki jak żel fluorowy. Przyjmowani
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini