Duavive

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2015

Bahan aktif:

østrogener konjugeret, bazedoxifene

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

G03CC07

INN (Nama Antarabangsa):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Kumpulan terapeutik:

konjugerede østrogener og bazedoxifene

Kawasan terapeutik:

menopausen

Tanda-tanda terapeutik:

Duavive er indiceret til:Behandling af østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinder med uterus (med mindst 12 måneder siden sidste menstruation), for hvem behandling med gestagen, der indeholder terapi er ikke passende. Den erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-12-16

Risalah maklumat

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
konjugerede østrogener/bazedoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duavive
3.
Sådan skal du tage Duavive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duavive er et lægemiddel, der indeholder to aktive stoffer, som
hedder konjugerede østrogener og
bazedoxifen. Konjugerede østrogener er et lægemiddel, der hører til
en gruppe af lægemidler, som
benævnes hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Bazedoxifen hører til
en gruppe af ikke-hormonelle
lægemidler, der benævnes selektive østrogenreceptormodulatorer.
Duavive anvendes til kvinder, der har nået overgangsalderen
(menopausen), og som stadig har deres
livmoder, og som ikke har haft en naturlig menstruation i de sidste 12
måneder.
Duavive anvendes til:
Lindring af symptomer, der opstår efter overgangsalderen
I overgangsalderen falder mængden af østrogen, som kvindens krop
producerer. Det kan give
symptomer såsom rødme og varmefølelse i ansigt, på hals og bryst
("hedeture"). Duavive lindrer disse
symptomer efter overgangsalderen. Du får kun ordineret dette
lægemiddel, hvis dine symptomer er til
stærk gene i din dagligdag, og hvis din læge fastslår, at andre
typer af H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 0,45 mg konjugerede
østrogener og
bazedoxifenacetat svarende til 20 mg bazedoxifen.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 96,9 mg saccharose
(herunder 0,7 mg saccharose
som sucrosemonopalmitat), 62,9 mg lactose (som monohydrat), 0,2 mg
flydende maltitol, 0,0176 mg
glucose og 0,0088 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning
Lyserød, oval tablet på 12 mm med modificeret udløsning præget med
"0,45/20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duavive er indiceret til behandling af symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinder,
med intakt uterus (med mindst 12 måneder fra sidste menstruation),
hvor behandling med syntetisk
gestagen ikke er hensigtsmæssig.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder over 65 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved initiering og fortsættelse af behandling af postmenopausale
symptomer skal den laveste, effektive
dosis anvendes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis er 0,45 mg konjugerede østrogener og 20 mg
bazedoxifen taget som en enkelt
oral tablet, én gang dagligt.
Hvis en tablet glemmes, skal den tages, så snart patienten husker
det. Behandlingen bør derefter
fortsætte som før. Hvis mere end én tablet glemmes, skal kun den
seneste tablet tages, og patienten må
ikke tage dobbeltdosis som erstatning for glemte tabletter.
Særlige populationer
_Ældre_
Konjugerede østrogener/bazedoxifen er ikke undersøgt hos kvinder
over 75 år. Ud fra de foreliggende
data er dosistilpasning ikke nødvendig på grund af alder (se pkt.
5.2). Der er begrænset erfaring med
behandling af kvinder over 65 år.
3
_Nedsat nyrefunktion_
De farmakokinetiske egenskaber ved konjugerede
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2015

Lihat sejarah dokumen