Doribax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-10-2014

Bahan aktif:

dorypenem

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J01DH04

INN (Nama Antarabangsa):

doripenem

Kumpulan terapeutik:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Kawasan terapeutik:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Tanda-tanda terapeutik:

Doribax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:szpitalne zapalenie płuc (w tym wentylator-odniesienia, zapalenie płuc);ostrych zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zakażenia dróg moczowych skomplikowane. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2008-07-25

Risalah maklumat

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DORIBAX, 250 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Dorypenem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Doribax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Doribax
3.
Jak stosować lek Doribax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Doribax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DORIBAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Doribax zawiera substancję czynną dorypenem. Ten lek jest
antybiotykiem, który działa
bakteriobójczo na wiele rodzajów bakterii (drobnoustrojów
chorobotwórczych), które wywołują
zakażenia w różnych częściach organizmu.
Doribax stosowany jest u osób dorosłych w leczeniu wymienionych
niżej zakażeń:
-
zapalenie płuc nabyte w szpitalu lub podobnej placówce, w tym także
zapalenie płuc u
pacjentów podłączonych do respiratora;
-
powikłane zakażenia jamy brzusznej;
-
powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym także zakażenia nerek
oraz przypadki rozsiewu
bakterii do krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DORIBAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DORIBAX
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na dorypenem.
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na inne antybiotyki, takie jak penicyliny,
cefalosporyny i
karbapenemy (stosowane do leczenia różnych zakażeń), gdyż może
wystąpić uczulenie na lek
Doribax.
Pacjent nie powinien stosować tego leku, jeś
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Doribax 250 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera jednowodny dorypenem (w ilości odpowiadającej
250 mg dorypenemu).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (proszek do infuzji).
Krystaliczny proszek barwy od białej do lekko żółtawej złamanej
bieli.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Doribax przeznaczony jest do leczenia następujących zakażeń u
pacjentów dorosłych (patrz punkty 4.4
i 5.1):
•
wewnątrzszpitalne zapalenie płuc (w tym respiratorowe zapalenie
płuc);
•
powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne;
•
powikłane zakażenia dróg moczowych.
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
zastosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W tabeli poniżej podano zalecane dawki i schematy podawania według
rodzaju zakażenia:
ZAKAŻENIE
DAWKA
CZĘSTOŚĆ
PODAWANIA
CZAS TRWANIA INFUZJI
Wewnątrzszpitalne zapalenie płuc,
w tym respiratorowe zapalenie płuc
500 mg
lub 1 g *
co 8 godz.
1 lub 4 godziny**
Powikłane zakażenia
wewnątrzbrzuszne
500 mg
co 8 godz.
1 godzina
Powikłane zakażenia dróg
moczowych, w tym
odmiedniczkowe zapalenie nerek
500 mg
co 8 godz.
1 godzina
*
Można rozważyć podawanie 1 g co 8 godzin w infuzji trwającej
cztery godziny u pacjentów ze zwiększonym
klirensem nerkowym [szczególnie u pacjentów z klirensem kreatyniny
(CrCl) ≥ 150 ml/min] i (lub) zakażonych
mniej wrażliwymi patogenami (np. _Pseudomonas spp_. i _Acinetobacter
spp_.). Ten schemat dawkowania oparto na
danych farmakokinetycznych i farmakodynamicznych (patrz punkty 4.4,
4.8 i 5.1).
**
Biorąc pod uwagę dane farmakokinetyczne i farmakodynamiczne,
podawanie infuzji przez cztery godziny może
być bardziej odpowiednie w zakażeniach wywołanych przez mniej
wrażliwe patogeny (patrz 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen