Dexdomitor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-04-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-10-2012

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Psycholeptika

Tanda-tanda terapeutik:

Neinvazivní, mírně až středně bolestivé postupy a vyšetření vyžadující omezení, sedaci a analgetikum u psů a koček. Premedikace u koček před indukcí a udržováním celkové anestezie s ketaminem. Hluboké sedaci a analgezii u psů při současném použití s butorfanolem pro vyšetření a drobné chirurgické zákroky. Premedikace u psů před indukcí a udržováním celkové anestézie.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2002-08-30

Risalah maklumat

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekční roztok
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekční roztok
dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Léčivá látka:
Jeden ml obsahuje 0,1 mg dexmedetomidini hydrochloridum, což
odpovídá 0,08 mg dexmedetomidinum.
Další látky:
Metyl parahydroxybenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACE
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vzhledem ke své α
2
-adrenergní aktivitě způsobuje dexmedetomidin pokles tepové
frekvence a tělesné
teploty.
U některých psů a koček může dojít ke snížení dechové
frekvence. Byly hlášeny zřídkavé případy
plicního edému. Krevní tlak se zpočátku zvýší, následně
klesne k normálu nebo níže.
Vzhledem k periferní vazokonstrikci a venózní desaturaci při
normální arteriální oxygenaci mohou mít
sliznice modrý nádech nebo mohou být bledé.
31
Po 5–10 minutách po injekci může dojít ke zvracení.
Někteří psi a kočky mohou zvracet také během probouzení.
Během sedace může dojít ke svalovému třesu.
Při následném použití
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje 0,1 mg dexmedetomidini hydrochloridum
což odpovídá 0,08 mg dexmedetomidinum.
POMOCNÉ LÁTKY:
Metyl parahydroxybenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16 týdnů a koťatům
mladším 12 týdnů nebylo zkoumáno.
Bezpečnost dexmedetomidinu nebyla stanovena u samců určených k
chovu.
Během sedace může dojít u koček ke vzniku neprůhlednosti
rohovky. Oči chraňte vhodným očním
lubrikantem.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ošetřovaná zvířata udržujte v teplém prostředí za stálé
teploty jak během vlastního zákroku, tak během
probouzení.
Je doporučeno, aby byla zvířata před aplikací dexmedetomidinu 12
hodin lačná. Vodu je možné
podávat.
Po léčbě nepodávat zvířeti vodu nebo jídlo dokud není schopno
polykat.
Oči chraňte vho
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen